Vepured

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rekombinantes Verotoxin 2e von E. coli

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI09AB02

INN (الاسم الدولي):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

المجموعة العلاجية:

Schweine

المجال العلاجي:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

الخصائص العلاجية:

Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 2 Tagen, um Mortalität zu verhindern und die klinischen Symptome einer Ödemkrankheit zu reduzieren (verursacht durch Verotoxin 2e, hergestellt von E. E. coli) und um den Verlust der täglichen Gewichtszunahme während der Endphase im Falle von Infektionen mit Verotoxin 2e, die E. coli produzieren, zu reduzieren. coli bis zur Schlachtung ab 164 Tage alt.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2017-08-17

نشرة المعلومات

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION
VEPURED INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VEPURED Injektionssuspension für Schweine.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Rekombinantes Verotoxin 2e von
_E. coli_
......................................................... RP* ≥ 1,50
*RP - Relative Wirksamkeit (ELISA)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid
..............................................................................
2,117 mg (Aluminium)
DEAE-dextran
Weißliche Injektionssuspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 2 Tagen zur:
Verhinderung von Mortalität und Verringerung klinischer Anzeichen der
Ödemkrankheit
(hervorgerufen durch Verotoxin 2e produzierende E. coli),
- Verringerung von Gewichtsverlusten während der Endmast bis zur
Schlachtung (ab einem
Alter von 164 Tagen), die mit einer Infektion von Verotoxin 2e
produzierenden E. coli einhergehen.
Beginn der Immunität:
21 Tage nach der Impfung.
Dauer der Immunität:
112 Tage nach der Impfung.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, der Hilfsstoffe oder
einem der sonstigen Bestandteile.
16
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr häufige Nebenwirkungen:
- Leichte Entzündung an der Injektionsstelle (< 5 cm im Durchmesser),
die sich in der Regel
innerhalb von drei Tagen nach der Impfung ohne Behandlung
zurückbildet.
- Leicht reduziertes Allgemeinbefinden am Tag der Impfung.
- Ein Temperaturanstieg von max. 1,1 °C wurde beobachtet. Die
Körpertemperatur normalisierte
sich innerhalb von 24h wieder.
Erbrechen, Liegen, Krämpfe, Lethargie und Bewusstlosigkeit treten in
sehr seltenen Fällen innerhalb
weniger Min
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VEPURED Injektionssuspension für Schweine.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (1ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Rekombinantes Verotoxin 2e von
_E. coli_
......................................................... RP* ≥ 1,50
* RP - Relative Wirksamkeit (ELISA)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
..............................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
..................................................................................................
............... 10 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Weißliche Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 2 Tagen zur:
- Verhinderung von Mortalität und Verringerung klinischer Anzeichen
der Ödemkrankheit
(hervorgerufen durch Verotoxin 2e produzierende E. coli),
- Verringerung von Gewichtsverlusten während der Endmast bis zur
Schlachtung (ab einem
Alter von 164 Tagen), die mit einer Infektion von Verotoxin 2e
produzierenden E. coli einhergehen.
Beginn der Immunität:
21 Tage nach der Impfung.
Dauer der Immunität:
112 Tage nach der Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, den Hilfsstoffen oder
einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
3
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Sehr häufige Nebenwirkungen:
-Leichte Entzündung an der Injektionsstelle (< 5 cm im Durchmesser),
die sich in der Regel
innerhalb von drei Tagen nach der Impfung ohne Behandlung
zur
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات