Velphoro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Sucroferric oxyhydroxide

متاح من:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC رمز:

V03AE05

INN (الاسم الدولي):

sucroferric oxyhydroxide

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para o tratamento da hipercalemia e hiperfosfatemia

المجال العلاجي:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

الخصائص العلاجية:

O Velphoro está indicado para o controle dos níveis séricos de fósforo em pacientes com doença renal crônica em adultos (CKD) em hemodiálise (HD) ou diálise peritoneal (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-08-26

نشرة المعلومات

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VELPHORO 500 MG COMPRIMIDOS PARA MASTIGAR
ferro sob a forma de oxihidróxido sucroférrico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Velphoro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Velphoro
3.
Como tomar Velphoro
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Velphoro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VELPHORO E PARA QUE É UTILIZADO
Velphoro é um medicamento que contém a substância ativa
oxihidróxido sucroférrico, que é composta
por ferro, açúcar (sacarose) e amidos.
Este medicamento é utilizado para controlar níveis elevados de
fosfato no sangue (hiperfosfatemia)
em:
•
doentes adultos sujeitos a hemodiálise ou diálise peritoneal
(procedimentos para eliminar as
substâncias tóxicas do sangue), devido a doença renal crónica.
•
crianças a partir dos 2 anos de idade e adolescentes com doença
renal crónica, fases 4 e 5
(diminuição grave da capacidade de funcionamento adequado dos rins)
ou em diálise.
O excesso de fósforo no sangue pode levar ao depósito de cálcio nos
tecidos (calcificação). Isto pode
originar o endurecimento dos vasos sanguíneos, tornando mais difícil
a circulação do fluxo do sangue
pelo corpo. Pode ainda levar a depósitos de cálcio em tecidos moles
e ossos, provocando efeitos como:
olhos vermelhos, comichão na pele e dores nos os
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Velphoro 500 mg comprimidos para mastigar
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido para mastigar contém oxihidróxido sucroférrico
equivalente a 500 mg de ferro.
O oxihidróxido sucroférrico contido num comprimido é composto por
oxihidróxido de ferro (III)
polinuclear (contendo 500 mg de ferro), 750 mg de sacarose e 700 mg de
amidos (amido de batata e
amido de milho pré-gelatinizado).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido para mastigar.
Comprimidos castanhos, circulares, com PA500 em relevo num dos lados.
Os comprimidos têm um
diâmetro de 20 mm e uma espessura de 6,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Velphoro está indicado para o controlo dos níveis séricos de
fósforo em doentes adultos com doença
renal crónica (DRC) sujeitos a hemodiálise (HD) ou diálise
peritoneal (DP).
Velphoro está indicado para o controlo dos níveis séricos de
fósforo em doentes pediátricos, a partir
dos 2 anos de idade, com DRC, fases 4–5 (definida pela taxa de
filtração glomerular
< 30 ml/min/1,73 m²) ou com DRC em diálise.
Velphoro deve ser utilizado no contexto de uma abordagem terapêutica
múltipla, que pode incluir
suplemento de cálcio, 1,25-dihidroxivitamina D
3
ou um dos seus análogos ou calcimiméticos para
controlar o desenvolvimento de doença óssea renal.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Dose inicial para adultos e adolescentes (≥ 12 anos de idade) _
A dose inicial recomendada é de 1500 mg de ferro (3 comprimidos) por
dia, dividida pelas refeições
diárias.
_Titulação e manutenção para adultos e adolescentes (≥ 12 anos
de idade) _
Os níveis séricos de fósforo devem ser monitorizados a cada 2 – 4
semanas e a dose de oxihidróxido
sucroférrico, aumentada ou diminuída, por ajustes de 500 mg de ferro
(1 comprimido) por dia, até que
seja atingido um nível aceitável de fósforo sérico, seguindo-se
mo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات