Velmetia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitagliptin, metformiin vesinikkloriid

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin, metformin

المجموعة العلاجية:

Diabeetis kasutatavad ravimid

المجال العلاجي:

Suhkurtõbi, tüüp 2

الخصائص العلاجية:

Patsientidel tüüp-2 diabeet:Velmetia on näidustatud lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi või need, kes on juba ravitakse kombinatsioon sitagliptin ja metformiin. Velmetia on näidustatud kombinatsioonis sulphonylurea i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea. Velmetia on näidustatud triple kombineeritud ravi PPAR agonist i. a thiazolidinedione) lisandina toitumise ja treeningu patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja PPAR agonist. Velmetia on ka märgitud, et lisada kohta, et insuliini i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli patsientidel, kui see on stabiilne annus insuliin ja metformiin üksi ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

ملخص المنتج:

Revision: 37

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2008-07-16

نشرة المعلومات

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VELMETIA 50 MG/850
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VELMETIA 50 MG/1000
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht
alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnase
d.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on
Velmetia
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne
Velmetia võtmist
3.
Kuidas Velmetiat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Velmetiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
VELMETIA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Velmetia
sisaldab kahte erinevat ravimit: sitagliptiini ja metformiini.
•
sitagliptiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse DPP
-
4 (dipeptidüülpeptidaas
-4)
inhibiitoriteks
•
metformiin kuulub ravimite rühma, m
ida nimetatakse biguaniidideks
Koos toimides
langetavad need veresuhkru taset II
tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel. See
ravim aitab tõsta pärast sööki
toodetava
insuliini taset ja vähendab organismis toodetava suhkru
kogust.
Koos dieedi ja kehalise aktiivsusega aitab see ravim langetada v
eresuhkru taset. Seda ravimit võib
kasutada üksinda või koos teatud teiste diabeediravimitega
(insuliin, sulfonüüluurea derivaadid või
glitasoonid).
Mis on II
tüüpi suhkurtõbi?
II
tüüpi suhkurtõbi
on haigus, mille puhul organism ei tooda piisavalt insulii
ni ning organismis
toodetav insuliin ei toimi nii hästi kui vaja. Teie organism võib
toota ka liiga palju suhkrut. Sellisel
juhul kuhjub suhkur (glükoos) veres. See võib vii
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Velmetia 50 mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Velmetia 50 mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA
KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Velmetia 50 mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinfosfaatmonohüdraati koguses, mis
vastab 50
mg sitagliptiinile
, ja
850
mg metformiinvesinikkloriidi.
Velmetia 50 mg/1000
mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinfosfaatmonohüdraati koguses, mis
vastab 50
mg sitagliptiinile
, ja
1000
mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
(tablett).
Velmetia 50 mg/850
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kapslikujuline, roosa õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk
„515“
.
Velmetia 50 mg/1000
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kapslikujuline, punane õhukese polüm
eerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk
„577“
.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
II
tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidele:
Velmetia
on näidustatud lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele
parema glükeemilise kontrolli
saavutamiseks patsientidel, kellel ei ole
metformiini monoteraapia maksimaalse talutava annusega
saavutatud veresuhkrusisalduse piisavat vähenemist või kes saavad
juba
ravi sitagliptiini ja
metformiini kombinatsiooniga.
Velmetia
on näidustatud kombinatsioonis sulfonüüluureaga (st kombineeritud
kolmikravi) lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele, kui maksimaalses talutavas
annuses metformiini ja
sulfonüüluureaga
ei ole saavutatud veresuhkrusisalduse piisavat vähenemist.
Velmetia
on näidustatud kolmikravina kombinatsioonis peroksisomaalse
proliferaator
-
aktiveeritud
retseptor gamma (PPAR

) agonistiga (st tiasolidiindiooniga)
lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele,
kui maksimaalses talutavas annuses metformiini ja
PPAR

agonisti
ga ei ole saavutatud
veresuhkrusisalduse piisavat väh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات