Vaxxitek HVT+IBD

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Recombinant turcia herpesvirus, tulpina vhvt013-69, live

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI01AD15

INN (الاسم الدولي):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Embryonated eggs; Chicken

المجال العلاجي:

Produsele imunologice pentru aves, păsările Domestice, produsele imunologice

الخصائص العلاجية:

Pentru imunizarea activă a puilor de găină:Pentru prevenirea mortalității și pentru a reduce semnele clinice și leziunile de Bursitei Infecțioase. Pentru reducerea mortalității, semnelor clinice și leziunilor bolii lui Marek.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2002-08-09

نشرة المعلومات

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Germania
Producător responsabilpentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaxxitek HVT+IBD suspensie şi solvent pentru suspensie injectabilă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de vaccin conţine:
Substanţă activă:
virus viu recombinat vHVT013-69, minimum
............................................... 3.6 până la 4.4
log10 PFU*
Excipient
.....................................................................................................................................
qs 1 doză
Diluant:
Diluant
........................................................................................................................................
qs 1 doză
* Unităţi formatoare de plăci.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină:
•
Pentru prevenirea mortalităţii şi pentru a reduce semnele clinice
şi leziunile produse de bursita
infecţioasă.
Instalarea protecţiei se atinge la 2 săptămâni de la vaccinare şi
durează până la 9 săptămâni.
•
Pentru prevenirea mortalităţii şi pentru a reduce semnele clinice
şi leziunile produse de
boala Marek.
Instalarea protecţiei se atinge la 4 zile de la vaccinare. O singură
vaccinare asigură protecţia pe
toată perioada de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra păsărilor în perioada de ouat şi păsărilor de
reproducţie.
1
1
1
1
1
15
6.
REACŢII ADVERSE
Nu sunt cunoscute.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efec
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaxxitek HVT+IBD suspensie şi solvent pentru suspensie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conţine:
Substanţa activă:
virus viu recombinat vHVT013-69, minimum
............................................... 3.6 până la 4.4
log10 PFU*
Excipienţi
...................................................................................................................................
qs 1 doză
Diluant:
Diluant
........................................................................................................................................
qs 1 doză
* Unităţi formatoare de plăci
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi solvent pentru suspensie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină în vârsta de 1 zi şi ouă aflate în a 18-a zi de
embrionare.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină:
•
Pentru prevenirea mortalităţii şi pentru a reduce semnele clinice
şi leziunile produse de
bursita infecţioasă.
Instalarea protecţiei se atinge la 2 săptămâni de la vaccinare şi
durează până la 9 săptămâni.
•
Pentru prevenirea mortalităţii şi pentru a reduce semnele clinice
şi leziunile produse de
boala Marek.
Instalarea protecţiei se atinge la 4 zile de la vaccinare. O singură
vaccinare asigură protecţia pe
toată perioada de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra păsărilor în perioada de ouat şi păsărilor de
reproducţie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
A se vaccina numai păsările sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
A se aplica procedurile aseptice obişnuite pentru administrare.
Deoarece este un vaccin viu, păsările vaccinate pot excreta şi
transmite tulpina vaccinală la curcani.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-08-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-01-2022

عرض محفوظات المستندات