البلد: إيطاليا
اللغة: الإيطالية
المصدر: Ministero della Salute
CEFALEXINA
BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GmbH
QJ51RD01
CEPHALEXIN
CEFALEXINA - 200 mg
SCATOLA CONTENENTE 20 SIRINGHE INTRAMAMMARIE DA 12 ML (10G) + 20 SALVIETTE DETERGENTI, SCATOLA CONTENENTE 10 SIRINGHE INTRAMAMMA
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CEFALEXIN, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS
BOVINE /VACCHE IN LATTAZIONE - BOVINI - CARNE - 10 giorni - USO INTRAMAMMARIO; BOVINE /VACCHE IN LATTAZIONE - BOVINI - LATTE - 5 giorni - USO INTRAMAMMARIO
2008-11-01
13 FOGLIETTO ILLUSTRATIVO Ubrolexin sospensione intramammaria per bovine in lattazione 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI _ _ TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim/Rhein Germania PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI Univet Ltd Tullyvin Cootehill, Co. Cavan Irlanda 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Ubrolexin sospensione intramammaria per bovine in lattazione Cefalexina monoidrato/Kanamicina monosolfato 3. INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI _ _ Ogni siringa intramammaria da 10 g (12 ml) contiene: principi attivi: Cefalexina (come monoidrato): 200 mg Kanamicina (come monosolfato): 100˙000 U.I. Pasta oleosa biancastra . 4. INDICAZIONE(I) Trattamento delle mastiti cliniche nelle bovine in lattazione per batteri sensibili all’associazione di cefalexina e kanamicina quali _Staphylococcus aureus_ (vedere paragrafo 15: Altre informazioni), _Streptococcus dysgalactiae_ , _Streptococcus uberis_ ed _Escherichia coli._ 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in bovine in lattazione con ipersensibilità nota alla cefalexina e/o alla kanamicina. Non usare in bovini non in lattazione. Non usare in caso di nota resistenza alla cefalexina e/o alla kanamicina. 6. REAZIONI AVVERSE Nessuna nota. 14 Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il Medico Veterinario. 7. SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini (bovine in lattazione). 8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE Per uso intramammario. Trattare ogni quarto infetto due volte, lasciando trascorrere 24 ore tra i trattamenti. Usare il contenuto di una siringa (contenente 200 mg di cefalexina come monoidrato e 100˙000 U.I. di kanamicina come monosolfato) per ciascun qu اقرأ الوثيقة كاملة
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Ubrolexin sospensione intramammaria per bovine in lattazione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni siringa intramammaria da 10 g (12 ml) contiene: PRINCIPI ATTIVI: Cefalexina (come monoidrato): 200 mg Kanamicina (come monosolfato): 100˙000 U.I. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione intramammaria. Pasta oleosa biancastra. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini (bovine in lattazione). 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Trattamento delle mastiti cliniche nelle bovine in lattazione per batteri sensibili all’associazione di cefalexina e kanamicina quali _Staphylococcus _ _aureus _ (vedere paragrafo 5.1), _Streptococcus _ _dysgalactiae_, _Streptococcus uberis_ ed _Escherichia coli._ 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in bovine in lattazione con ipersensibilità nota alla cefalexina e/o alla kanamicina. Non usare in bovini non in lattazione. Non usare in caso di nota resistenza alla cefalexina e/o alla kanamicina. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI Raccomandazioni per un uso prudente Il prodotto deve essere usato solo per il trattamento di mastiti cliniche. L’uso del prodotto deve essere basato sul test di sensibilità dei batteri isolati dall’animale. Se ciò non è possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali e a livello dell’allevamento) sulla sensibilità dei batteri bersaglio e deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. L’uso improprio del prodotto può aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla cefalexina e alla kanamicina e può diminuire l’efficacia del trattamento con altre cefalosporine o aminoglicosidi a causa della potenziale resistenza crociata. PRECAUZIONI SP اقرأ الوثيقة كاملة