Tyverb

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lapatinib

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01EH01

INN (الاسم الدولي):

lapatinib

المجموعة العلاجية:

Inibitori della proteina chinasi

المجال العلاجي:

Neoplasie al seno

الخصائص العلاجية:

Tyverb è indicato per il trattamento di pazienti con cancro al seno, i cui tumori iperesprimono HER2 (ErbB2):in combinazione con capecitabina in pazienti con malattia avanzata o metastatica con una progressione a seguito di precedente terapia, che deve aver incluso antracicline e taxani ed una terapia con trastuzumab in malattia metastatica;in combinazione con trastuzumab in pazienti con ormone-recettore-negativi malattia metastatica che ha progredito in prima terapia con trastuzumab o terapie in combinazione con la chemioterapia;in combinazione con un inibitore dell'aromatasi per donne in post-menopausa con ormone-recettore-positivo di malattia metastatica, non è attualmente previsto per la chemioterapia. I pazienti in studio di registrazione non erano stati precedentemente trattati con trastuzumab o un inibitore dell'aromatasi. Non sono disponibili dati sull'efficacia di questa combinazione relativa al trastuzumab in combinazione con un inibitore dell'aromatasi in questa popolazione di pazienti.

ملخص المنتج:

Revision: 35

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2008-06-10

نشرة المعلومات

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TYVERB 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lapatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Tyverb e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tyverb
3.
Come prendere Tyverb
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tyverb
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TYVERB E A COSA SERVE
TYVERB È UTILIZZATO PER TRATTARE ALCUNI TIPI DI TUMORE DELLA MAMMELLA
(sovraesprimenti l’HER2)
che si sono diffusi oltre il tumore originale o ad altri organi
(carcinoma mammario avanzato o
metastatico). Può rallentare o arrestare la crescita delle cellule
tumorali, o può ucciderle.
Tyverb è prescritto per essere preso in associazione con altri
medicinali antitumorali.
Tyverb è prescritto in
ASSOCIAZIONE CON CAPECITABINA
, nei pazienti che hanno avuto in precedenza
trattamenti per carcinoma mammario avanzato o metastatico. Questi
precedenti trattamenti per
carcinoma mammario metastatico devono aver incluso trastuzumab.
Tyverb è prescritto in
ASSOCIAZIONE CON TRASTUZUMAB
, nei pazienti che hanno un carcinoma
mammario metastatico negativo per il recettore dell’ormone e che
hanno avuto altri trattamenti in
precedenza per carcinoma mammario avanzato o metastatico.
Tyverb è prescritto in
ASSOCIAZIONE CON UN INIBITORE DELL’AROMATASI
, nei pazienti con carcinoma
mammario metastatico ormono sensibile (carcinoma mammario che è p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tyverb 250 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene lapatinib ditosilato
monoidrato, equivalente a lapatinib
250 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film, ovali, biconvesse, di colore giallo, con
impresso su di un lato “GS XJG”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tyverb è indicato nel trattamento di pazienti adulti affetti da
carcinoma mammario, il cui tumore
sovraesprime l’HER2 (ErB2);
•
in associazione con capecitabina nei pazienti con malattia avanzata o
metastatica in
progressione dopo che i pazienti abbiano ricevuto un trattamento che
deve aver incluso
antracicline e taxani ed una terapia con trastuzumab per malattia
metastatica (vedere
paragrafo 5.1).
•
in associazione con trastuzumab nei pazienti con malattia metastatica
negativa per il recettore
ormonale in progressione dopo precedente(i) terapia(e) con trastuzumab
in associazione
achemioterapia (vedere paragrafo 5.1).
•
in associazione con un inibitore dell’aromatasi, nelle donne in
post-menopausa con malattia
metastatica positiva per il recettore ormonale, per le quali al
momento non è indicata la
chemioterapia. Le pazienti nello studio registrativo non erano state
trattate in precedenza con
trastuzumab o con un inibitore dell’aromatasi (vedere paragrafi 4.4
e 5.1). Non sono disponibili
dati sull’efficacia di questa associazione rispetto a trastuzumab in
associazione a un inibitore
dell’aromatasi in questa popolazione di pazienti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Tyverb deve essere iniziato solo da un medico
esperto nella somministrazione di
medicinali anti-tumorali.
I tumori che sovraesprimono l’HER2 (ErbB2) sono definiti da IHC3+ o
IHC2+ con amplificazione
genica o dalla sola amplificazione genica. 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-09-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات