Tulissin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tulathromycin

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QJ01FA94

INN (الاسم الدولي):

tulathromycin

المجموعة العلاجية:

Cattle; Pigs; Sheep

المجال العلاجي:

Antibacterianos para uso sistémico

الخصائص العلاجية:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. La presencia de la enfermedad en el rebaño debe establecerse antes del tratamiento metafiláctico. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. La presencia de la enfermedad en el rebaño debe establecerse antes del tratamiento metafiláctico. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Oveja: tratamiento de las etapas tempranas de la pododermatitis infecciosa (podredumbre del pie) asociada con Dichelobacter nodosus virulento que requiere tratamiento sistémico.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2020-04-24

نشرة المعلومات

                                36
B.
PROSPECTO
37
PROSPECTO
TULISSIN 100 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, ENCASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francia
Fabricante responsable de la liberación del lote:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francia
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francia
En el prospecto impreso del medicamento veterinario debe constar el
nombre y la dirección del
fabricante responsable de la liberación de ese lote concreto.
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Tulissin 100 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino y ovino.
tulatromicina
3.
COMPOSICIÓN CUALITAITAVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA (S)
ACTIVA (S) Y OTRA(S) SUSTANCIA (S)
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Tulatromicina
100 mg
EXCIPIENTES:
Monotioglicerol
5 mg
Solución transparente e incolora a ligeramente coloreada.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Bovino
Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina (ERB)
asociada con
_Mannheimia _
_haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni_
y
_Mycoplasma bovis_
sensibles a la
tulatromicina. Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el
grupo antes del uso de este
38
medicamento.
Tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (QIB)
asociada con
_Moraxella bovis_
sensible
a la tulatromicina.
Porcino
Tratamiento y metafilaxis de enfermedades respiratorias de porcino
(ERP) asociadas con
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma
hyopneumoniae_
,
_ Haemophilus _
_parasuis _
y
_ Bordetella bronchiseptica _
sensibles a la tulatromicina. Debe establecerse la presencia de la
enfermedad en el grupo antes del uso de este medicamento. El
medicamento veterinario solo debe
usarse si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en el
plaz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Tulissin 100 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino y ovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Tulatromicina
100 mg
EXCIPIENTES:
Monotioglicerol
5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora a ligeramente coloreada.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, porcino y ovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino
Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina (ERB)
asociada con
_Mannheimia _
_haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni_
y
_Mycoplasma bovis_
sensibles a la
tulatromicina. Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el
grupo antes del uso de este
medicamento.
Tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (QIB)
asociada con
_Moraxella bovis_
sensible
a la tulatromicina.
Porcino
Tratamiento y metafilaxis de enfermedades respiratorias de porcino
(ERP) asociadas con
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma
hyopneumoniae_
,
_ Haemophilus _
_parasuis y Bordetella bronchiseptica _
sensibles a la tulatromicina. Debe establecerse la presencia de la
enfermedad en el grupo antes del uso de este medicamento. El
medicamento veterinario solo debe
usarse si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en el
plazo de 2-3 días.
Ovino
Tratamiento de las primeras etapas de pododermatitis infecciosa
(pedero) asociado con
_Dichelobacter _
_nodosus _
virulento que requiere tratamiento sistémico.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos
o a algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
3
Existe resistencia cruzada con otros macrólidos. No administrar
simultáneamente con antimicrobianos
con un modo de acción similar, tales como otros macrólidos o
lincosam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-06-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات