Tulinovet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tulathromycint

متاح من:

VMD N.V.

ATC رمز:

QJ01FA94

INN (الاسم الدولي):

tulathromycin

المجموعة العلاجية:

Cattle; Pigs; Sheep

المجال العلاجي:

Antibacterials for systemic use, Macrolides

الخصائص العلاجية:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. A betegség jelenlétét az állományban metafilaktikus kezelés előtt meg kell állapítani. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. A betegség jelenlétét az állományban metafilaktikus kezelés előtt meg kell állapítani. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Bárány: a Kezelés a korai stádiumban fertőző pododermatitis (láb rothadás) kapcsolódó fertőző Dichelobacter nodosus igénylő szisztémás kezelés.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2020-09-16

نشرة المعلومات

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
TULINOVET 100 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ SZARVASMARHÁK, SERTÉSEK ÉS
JUHOK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Belgium
Laboratoires BIOVE
3,
Rue
de Lorraine
62510 Arques
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Tulinovet 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és
juhok számára
tulatromicin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Milliliterenként:
HATÓANYAG:
Tulatromicin
100 mg/ml
ÖSSZETEVŐ(K):
Monotioglicerol
5 mg/ml
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárga vagy enyhén barna színű
oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Szarvasmarha
A tulatromicin iránt érzékeny
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
és
_Mycoplasma bovis _
fajok
_ _
okozta szarvasmarhák légzőszervi megbetegedése (BRD) kezelésére
és
metafilaxisára. A készítmény csak akkor használható, ha a
betegséget a csoportban már megállapították.
A tulatromicin iránt érzékeny
_Moraxella bovis _
okozta szarvasmarhák fertőző keratokonjunktivitisze (IBK)
kezelésére.
22
Sertés
A tulatromicin iránt érzékeny
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae,_
_Haemophilus parasuis _
és
_ Bordetella bronchiseptica _
fajok okozta sertések légzőszervi
megbetegedése (SRD) kezelésére és metafilaxisára. A készítmény
csak akkor használható, ha a betegséget
az állományban már megállapították. Az állatgyógyászati csak
akkor alkalmazható, ha a sertésnél a betegség
kialakulása 2-3 napon belül feltételezhető.
Juh
Szisztémás kezelést igénylő
_Dichelobacter nodosus_
okozta fertőző pododermatitisz (panarícium) korai
s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Tulinovet 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és
juhok számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként:
HATÓANYAG:
Tulatromicin
100 mg
SEGÉDANYAG:
Monotioglicerol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárga vagy enyhén barna színű
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha, sertés és juh
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha
A tulatromicin iránt érzékeny
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
és
_Mycoplasma bovis _
fajok okozta szarvasmarhák légzőszervi megbetegedése (BRD)
kezelésére és
metafilaxisára. A készítmény csak akkor használható, ha a
betegséget a csoportban már megállapították.
A tulatromicin iránt érzékeny
_Moraxella bovis_
okozta szarvasmarhák fertőző keratokonjunktivitisze (IBK)
kezelésére.
_ _
Sertés
A tulatromicin iránt érzékeny
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
és
_ Bordetella bronchiseptica _
fajok okozta sertések légzőszervi
megbetegedése (SRD) kezelésére és metafilaxisára. Metafilaxisra
csak akkor alkalmazható, ha a betegséget
a csoportban már megállapították. A készítmény csak akkor
alkalmazható, ha a sertéseknél a betegség
kialakulása 2–3 napon belül feltételezhető.
Juh
Szisztémás kezelést igénylő
_Dichelobacter nodosus_
okozta fertőző pododermatitisz (panarícium) korai
stádiumában történő kezelésre.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a makrolid antibiotikumokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Más makrolidokkal keresztrezisztencia előfordulhat. Nem
alkalmazható együtt más, hasonló
hatásmechanizm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات