Triumeq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

متاح من:

ViiV Healthcare B.V.

ATC رمز:

J05AR13

INN (الاسم الدولي):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

المجموعة العلاجية:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

المجال العلاجي:

HIV fertőzések

الخصائص العلاجية:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2014-08-31

نشرة المعلومات

                                98
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
99
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG FILMTABLETTA
dolutegravir/abakavir/lamivudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Triumeq, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Triumeq szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Triumeq-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Triumeq-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRIUMEQ, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Triumeq egy olyan gyógyszer, ami a HIV-fertőzés kezelésére
szolgáló három hatóanyagot
tartalmaz: abakavirt, lamivudint és dolutegravirt. Az abakavir és a
lamivudin az antiretrovirális
(retrovírus-ellenes) gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amelyet
_nukleozid-analóg reverz _
_transzkriptázgátló szereknek_
(
_NRTI-k_
) neveznek, míg a dolutegravir az
_ integrázgátló _
(
_INI_
) nevű
antiretrovirális gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Triumeq-et a HIV (HUMÁN IMMUNHIÁNY VÍRUS) OKOZTA FERTŐZÉS
kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél, serdülőknél és 25 kg-nál nagyobb testtömegű
gyermekeknél.
Mielőtt kezelőorvosa Triumeq-et rendel Önnek, gondoskodni fog egy
vizs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg dolutegravirt (nátrium-só formájában), 600 mg abakavirt
(szulfát formájában) és 300 mg
lamivudint tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Bíborszínű, mindkét oldalán domború, ovális, kb. 22×11 mm-es,
egyik oldalán mélynyomású
„572 Trı” jelzéssel ellátott filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Triumeq humán immunhiányvírussal (HIV) fertőzött, legalább 25
kg-os testtömegű felnőttek,
serdülők és gyermekek kezelésére javallott (lásd 4.4 és 5.1
pont).
Az abakavir-tartalmú készítményekkel történő kezelés
megkezdése előtt valamennyi HIV-fertőzött
betegnél szűrést kell végezni a HLA-B*5701 allélre, a rasszbeli
hovatartozástól függetlenül (lásd
4.4 pont). Az abakavir nem alkalmazható olyan betegeknél, akikről
ismert, hogy a HLA-B*5701 allél
hordozói.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
elrendelnie.
Adagolás
_Felnőttek, serdülők és gyermekek (legalább 25 kg-os testtömeg
esetén) _
A Triumeq ajánlott dózisa felnőtteknek, serdülőknek és
gyermekeknek naponta egyszer egy tabletta.
A Triumeq filmtabletta nem adható 25 kg-nál kisebb testtömegű
felnőtteknek, serdülőknek vagy
gyermekeknek, mivel fix dózisú tabletta, és dóziscsökkentésre
nincs mód. A 25 kg-nál kisebb, de
legalább 14 kg testtömegű gyermekeknél a Triumeq diszpergálódó
tablettát kell alkalmazni.
Arra az esetre, ha az egyik hatóanyag adagolásának leállítása
vagy dózisának módosítása szükséges, a
dolutegravirt, az abakavirt és a lamivudint külön-külön
tartalmazó készítmények állnak rendelkezésre.
Ezekben az esetekben az orvosnak át kell tanulmányoznia e
gyógyszerek saját alkalmazási előírását.
Külön dolutegravi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات