Tresiba

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

l'insuline degludec

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AE06

INN (الاسم الدولي):

insulin degludec

المجموعة العلاجية:

Les médicaments utilisés dans le diabète

المجال العلاجي:

Diabète sucré

الخصائص العلاجية:

Traitement du diabète sucré chez les adultes.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2013-01-20

نشرة المعلومات

                                48
B. NOTICE
49
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TRESIBA 100 UNITÉS/ML, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉREMPLI
insuline dégludec
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Tresiba et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Tresiba
?
3.
Comment utiliser Tresiba ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Tresiba ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TRESIBA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Tresiba est une insuline basale à durée d’action prolongée
appelée insuline dégludec. Il est utilisé pour
traiter le diabète de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant
à partir de l’âge de 1 an. Tresiba aide votre
corps à réduire votre taux de sucre dans le sang. Il est utilisé
pour une administration une fois par jour.
Dans les cas où il n’est pas possible de suivre votre schéma
posologique habituel, vous pouvez
changer l’heure de l’injection car Tresiba a un effet de longue
durée sur la diminution du taux de sucre
dans le sang (voir rubrique 3 « Flexibilité de l’horaire
d’administration »). Tresiba peut être utilisé
avec une insuline d’action rapide administrée lors des repas. Dans
le diabète de type 2, Tresiba peut
être u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Tresiba
100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Tresiba
200 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Tresiba
100 unités/ml, solution injectable en cartouche
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tresiba
100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Un stylo prérempli contient 300 unités d’insuline dégludec dans
une solution de 3 ml.
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline dégludec*
(équivalent à 3,66 mg d’insuline dégludec).
Tresiba
200 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Un stylo prérempli contient 600 unités d’insuline dégludec dans
une solution de 3 ml.
1 ml de solution contient 200 unités d’insuline dégludec*
(équivalent à 7,32 mg d’insuline dégludec).
Tresiba
100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Une cartouche contient 300 unités d’insuline dégludec dans une
solution de 3 ml.
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline dégludec*
(équivalent à 3,66 mg d’insuline dégludec).
*Produite dans
_Saccharomyces cerevisiae_
par la technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Tresiba
100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Solution injectable (FlexTouch).
Tresiba
200 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Solution injectable (FlexTouch).
Tresiba
100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Solution injectable (Penfill).
Solution neutre, incolore et limpide.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète de l’adulte, de l’adolescent et de
l’enfant à partir de l’âge de 1 an.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Ce médicament est une insuline basale pour administration
sous-cutanée une fois par jour à n’importe
quel moment de la journée, de préférence au même moment chaque
jour.
La teneur en insuline des analogues de l’insuline, y compris
l’insulin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات