Tractocile

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

atosiban (as acetate)

متاح من:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC رمز:

G02CX01

INN (الاسم الدولي):

atosiban

المجموعة العلاجية:

Muut gynekologiset valmisteet

المجال العلاجي:

Ennenaikaisesta syntymästä

الخصائص العلاجية:

Tractotile on ilmoitettu viive uhkaavan ennenaikaisen synnytyksen raskaana oleville aikuisten naisten kanssa:säännöllinen kohdun supistukset vähintään 30 sekuntia kesto nopeudella ≥ 4 per 30 minuuttia;kohdunkaulan laajeneminen 1-3 cm (0-3 varten nulliparas) ja effacement ≥ 50%;raskausdiabetes-ikä alkaen 24, kunnes 33 täyttä viikkoa;normaali sikiön syke.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2000-01-20

نشرة المعلومات

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
atosibaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, kätilön tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Tractocile on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Tractocile-valmistetta
3.
Miten Tractocile-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tractocile-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRACTOCILE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tractocile sisältää atosibaania. Tractocilea voidaan käyttää
ehkäisemään lapsesi ennenaikaista
syntymää. Tractocilea käytetään aikuisilla, raskaana olevilla
naisilla raskausviikoilla 24–33.
Tractocile toimii vähentäen kohdun supistusten voimakkuutta. Sen
ansiosta supistukset myös
harvenevat. Tämän valmiste aikaansaa estämällä elimistösi
luonnollisen hormonin, oksitosiinin kohtua
supistavaa vaikutusta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TRACTOCILE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TRACTOCILE-VALMISTETTA
-
jos raskautesi on kestänyt alle 24 viikkoa
-
jos raskautesi on kestänyt yli 33 viikkoa
-
jos lapsivetesi on tullut (kalvot ovat repeytyneet ennenaikaisesti) ja
raskautesi on kestänyt 30
viikkoa tai kauemmin
-
jos syntymättömän lapsesi (sikiön) sydämen syke on epänormaali
-
jos sinulla esiintyy emättimen verenvuotoa ja lääkärisi mielestä
synnytys täytyy käynnistää
välittömästi.
-
jos sinulla on vakava pre-eklampsia eli raskausmyrkytys ja
lääkärisi h
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 0,9 ml liuosampulli sisältää 6,75 mg atosibaania
(asetaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
_ _
Kirkas, väritön liuos, jossa ei ole hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tractocile on tarkoitettu uhkaavan ennenaikaisen synnytyksen
lykkäämiseen raskaana olevilla
aikuisilla naisilla silloin, kun
-
kohdun supistukset ovat säännöllisiä, ja ne kestävät
vähintään 30 sekuntia siten, että niiden
määrä on
≥
4 supistusta 30 minuutissa
-
kohdunkaula on auennut 1–3 cm (ensisynnyttäjillä 0–3) ja
kohdunkaulan häviäminen on
≥
50 %
-
sikiön ikä on 24–33 täyttä viikkoa
-
sikiön syke on normaali.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tractocile-hoito on aloitettava ja annettava ennenaikaisen synnytyksen
hoitoon perehtyneen lääkärin
toimesta.
Tractocile-valmistetta annetaan laskimonsisäisesti kolmena
peräkkäisenä jaksona: aluksi antamalla
bolusannos (6,75 mg) Tractocile 6,75 mg/0,9 ml -injektionestettä,
heti sen jälkeen suuriannoksinen
jatkuva infuusio (kyllästysinfuusio 300 mikrog/min) Tractocile 37,5
mg/5 ml -infuusiokonsentraattia
kolmen tunnin aikana, ja sen jälkeen pienempi annos (jatkoinfuusio
100 mikrog/min) Tractocile 37,5
mg/5 ml -infuusiokonsentraattia aina 45 tuntiin saakka. Hoidon kesto
ei saa ylittää 48 tuntia. Koko
Tractocile-hoitojakson aikana annettu kokonaisannos ei saisi olla yli
330,75 mg atosibaania.
Laskimonsisäinen anto on aloitettava mahdollisimman pian
ennenaikaisen supistustoiminnan
diagnoosin jälkeen antamalla aluksi bolusinjektio. Bolusinjektion
annon jälkeen hoitoa jatketaan
infuusiona (ks. Valmisteyhteenveto Tractocile 37,5 mg/5 ml
infuusiokonsentraatti). Mikäli kohdun
supistukset jatkuvat Tractocile-hoidon aikana, tulee harkita muita
hoitokeinoja.
Seuraavassa taulukossa esitetään bolusinjektion annostus ja sen
jälkeen 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات