Telmisartan Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

C09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

المجال العلاجي:

Forhøjet blodtryk

الخصائص العلاجية:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2010-01-25

نشرة المعلومات

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Telmisartan Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Teva
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Teva tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
angiotensin II-receptorantagonister.
Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan Teva blokerer
angiotensin II's virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
Telmisartan Teva bruges til behandling af essentiel hypertension
(forhøjet blodtryk) hos voksne. 'Essentiel'
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet .
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i nogle
tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TELMISARTAN TEVA
BRUGES OGSÅ TIL AT
nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 21,4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 42,8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 85,6 mg sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7460".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller perifer
arteriesygdom i anamnesen) eller
•
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension _
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات