Tarceva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

erlotinib

متاح من:

Roche Registration GmbH

ATC رمز:

L01EB02

INN (الاسم الدولي):

erlotinib

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

الخصائص العلاجية:

De células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM)Tarceva también está indicado para el interruptor de tratamiento de mantenimiento en pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con mutaciones activadoras de EGFR y estable de la enfermedad después de la quimioterapia de primera línea. Tarceva también está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de al menos un régimen de quimioterapia antes de la. En los pacientes con tumores sin mutaciones activadoras de EGFR, Tarceva está indicado cuando otras opciones de tratamiento no se consideran adecuadas. Cuando la prescripción de Tarceva, los factores asociados con la supervivencia prolongada debe ser tomado en cuenta. Ningún beneficio de supervivencia o de otros clínicamente relevantes efectos del tratamiento se han demostrado en pacientes con Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR)-IHC negativo de tumores. Páncreas cancerTarceva en combinación con gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas con metástasis. Cuando la prescripción de Tarceva, los factores asociados con la supervivencia prolongada debe ser tomado en cuenta.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2005-09-19

نشرة المعلومات

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TARCEVA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TARCEVA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TARCEVA 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
erlotinib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Tarceva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de tomar Tarceva
3.
Cómo tomar Tarceva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tarceva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TARCEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tarceva contiene el principio activo erlotinib. Tarceva es un
medicamento utilizado para tratar el
cáncer y actúa impidiendo la actividad de una proteína llamada
receptor del factor de crecimiento
epidérmico (EGFR). Se sabe que esta proteína está implicada en el
crecimiento y propagación de las
células tumorales.
Tarceva está indicado para adultos. Le pueden recetar este
medicamento si padece cáncer de pulmón
no microcítico en un estado avanzado. Se lo pueden recetar como
tratamiento inicial o como
tratamiento si su enfermedad permanece prácticamente sin cambios tras
la quimioterapia inicial, ya
que sus células cancerígenas presentan mutaciones específicas en el
EGFR. Se lo pueden recetar
también si la quimioterapia anterior no ha ayudado a frenar su
enfermedad.
Le pueden recetar también este medicamento en combinación con otro
tratamiento denominado
gemcitabina si padece cáncer de páncreas en un estado
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tarceva 25 mg comprimidos recubiertos con película
Tarceva 100 mg comprimidos recubiertos con película
Tarceva 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tarceva 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de erlotinib
(como hidrocloruro de erlotinib
).
Tarceva 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de erlotinib
(como hidrocloruro de
erlotinib).
Tarceva 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de erlotinib
(como hidrocloruro de
erlotinib).
Excipientes con efecto conocido
_Tarceva 25 mg comprimidos recubiertos con película_
Cada 25 mg de comprimido recubierto con película contiene 27,43 mg de
Lactosa monohidrato.
_Tarceva 100 mg_
_comprimidos recubiertos con película _
Cada 100 mg de comprimido recubierto con película contiene 69,21 mg
de Lactosa monohidrato.
_Tarceva 150 mg_
_comprimidos recubiertos con película _
Cada 150 mg de comprimido recubierto con película contiene 103,82 mg
de Lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Tarceva 25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos de color blanco a amarillento, redondos, biconvexos, con
el grabado“T 25” en una cara.
Tarceva 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos de color blanco a amarillento, redondos, biconvexos, con
el grabado“T 100” en una
cara.
Tarceva 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos de color blanco a amarillento, redondos, biconvexos, con
el grabado“T 150” en una
cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de Pulmón No Microcítico (CPNM)
Tarceva está indicado en el tratamiento de primera línea de
pacientes con cáncer de pulmón no
microcíti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور النرويجية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الأيسلاندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-04-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات