Tadalafil Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tadalafil

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

G04BE08

INN (الاسم الدولي):

tadalafil

المجموعة العلاجية:

Urologiques

المجال العلاجي:

Dysfonction érectile

الخصائص العلاجية:

Traitement de la dysfonction érectile chez les mâles adultes. Pour que le tadalafil soit efficace, une stimulation sexuelle est requise. Tadalafil Mylan n'est pas indiqué pour une utilisation par les femmes.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2014-11-21

نشرة المعلومات

                                66
B. NOTICE
67
Notice : Information de l’utilisateur
Tadalafil Mylan 2,5 mg, comprimé pelliculé
tadalafil
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin ou
votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice
1.
Qu'est-ce que Tadalafil Mylan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tadalafil
Mylan
3.
Comment prendre Tadalafil Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tadalafil Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
Qu'est-ce que Tadalafil Mylan et dans quel cas est-il utilisé
Tadalafil Mylan est un traitement pour les hommes adultes souffrant de
dysfonction érectile ;
c’est-à-
dire
quand
un homme ne peut atteindre ou conserver une érection suffisante pour
une activité sexuelle.
Il a été montré que le tadalafil améliorait significativement la
capacité à obtenir une érection ferme du
pénis nécessaire à une activité sexuelle.
Tadalafil Mylan contient une substance active, le tadalafil, qui
appartient à un groupe de médicaments
appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. A la suite
d’une stimulation sexuelle, Tadalafil
Mylan agit en aidant la relaxation des vaisseaux sanguins de votre
pénis, favorisant ainsi l’afflux
sanguin. Il en résulte une amélioration de l’érection. Tadalafil
Mylan ne vous aidera pas si vous
n’avez pas de problème d’érection.
Il es
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Tadalafil Mylan 2,5 mg, comprimé pelliculé.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2,5 mg de tadalafil.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 29,74 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés jaune clair, pelliculés, ronds, biconvexes (5,1 ± 0,3 mm)
avec l’inscription « M » sur une face
du comprimé et « TL / 1 » sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Traitement de la dysfonction érectile chez l’homme adulte.
Une stimulation sexuelle est requise pour que tadalafil soit efficace.
Tadalafil Mylan n’est pas indiqué chez la femme.
4.2
Posologie et mode d’administration
Posologie
Hommes adultes
D’une manière générale, la dose recommandée est de 10 mg à
prendre avant toute activité sexuelle
prévue, pendant ou à distance des repas.
Chez les patients pour lesquels une dose de 10 mg de tadalafil ne
produit pas un effet suffisant, une
dose de 20 mg peut être préconisée. Il peut être pris au moins 30
minutes avant toute activité sexuelle.
La fréquence d'administration maximale est d'une prise par jour.
Le tadalafil 10 mg et le tadalafil 20mg sont indiqués en prévision
d’un rapport sexuel mais ils ne sont pas
recommandés pour une utilisation quotidienne prolongée.
Chez les patients qui prévoient un usage fréquent de tadalafil (au
moins deux fois par semaine), la
prise d’un comprimé par jour, avec des doses plus faibles de
Tadalafil Mylan peut être considérée
comme adéquate, la décision dépendant du choix du patient et de
l’avis du médecin.
Chez ces patients, la posologie recommandée est de 5 mg en prise
quotidienne, approximativement au
même moment de la journée. La dose peut être réduite à 2,5 mg en
prise quotidienne, en fonction de la
tolérance individuelle.
Le choix de la posologie qu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات