Synflorix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07AL52

INN (الاسم الدولي):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

vaksiner

المجال العلاجي:

Pneumococcal Infections; Immunization

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering mot invasiv sykdom og akutt mellomørebetennelse forårsaket av Streptococcus pneumoniae hos spedbarn og barn fra seks uker opp til fem år. Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 i produktinformasjon for informasjon om beskyttelse mot bestemte pneumokokserotyper. Bruk av Synflorix bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til virkningen av invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2009-03-29

نشرة المعلومات

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SYNFLORIX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot pneumokokkinfeksjon (polysakkarid, konjugert, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR BARNET DITT FÅR DENNE
VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Denne vaksinen er skrevet ut til barnet ditt. Ikke gi den videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avnsitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Synflorix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før barnet ditt får Synflorix
3.
Hvordan du bruker Synflorix
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Synflorix
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA SYNFLORIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Synflorix er en vaksine. Din lege eller helsesøster vil gi barnet
ditt denne vaksinen som en injeksjon.
DEN BRUKES FOR Å BESKYTTE BARN FRA 6 UKER TIL 5 ÅRS ALDER MOT:
En bakterie som kalles
_Streptococcus pneumoniae_
. Denne bakterien kan forårsake alvorlige sykdommer som
hjernehinnebetennelse, sepsis (blodforgiftning) og bakteriemi
(bakterier i blodet), og øre- eller
lungebetennelse.
HVORDAN SYNFLORIX VIRKER
Synflorix hjelper kroppen å lage egne antistoffer. Antistoffene
utgjør en del av immunsystemet som
beskytter barnet ditt mot disse sykdommene.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR BARNET DITT FÅR SYNFLORIX
BRUK IKKE SYNFLORIX:
•
hvis barnet ditt er allergisk overfor virkestoffet eller et av de
andre innholdsstoffene i denne vaksinen
(se punkt 6).
Tegn på en allergisk reaksjon kan være kløende utslett,
kortpustethet og hevelse i ansikt eller tunge.
•
dersom barnet ditt har en alvorlig infek
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Synflorix injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Synflorix injeksjonsvæske, suspensjon
Synflorix injeksjonsvæske, suspensjon i multidosebeholder (2 doser)
Synflorix injeksjonsvæske, suspensjon i multidosebeholder (4 doser)
Vaksine mot pneumokokkinfeksjon (polysakkarid, konjugert, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (0,5 ml) inneholder:
Pneumokokk polysakkarid serotype 1
1,2
1 mikrogram
Pneumokokk polysakkarid serotype 4
1,2
3 mikrogram
Pneumokokk polysakkarid serotype 5
1,2
1 mikrogram
Pneumokokk polysakkarid serotype 6B
1,2
1 mikrogram
Pneumokokk polysakkarid serotype 7F
1,2
1 mikrogram
Pneumokokk polysakkarid serotype 9V
1,2
1 mikrogram
Pneumokokk polysakkarid serotype 14
1,2
1 mikrogram
Pneumokokk polysakkarid serotype 18C
1,3
3 mikrogram
Pneumokokk polysakkarid serotype 19F
1,4
3 mikrogram
Pneumokokk polysakkarid serotype 23F
1,2
1 mikrogram
1
adsorbert til aluminiumfosfat
0,5 milligram Al
3+
totalt
2
konjugert til protein D (fra ikke-typbar
_Haemophilus influenzae_
)-bærerprotein 9
–
16 mikrogram
3
konjugert til tetanustoksoid-bærerprotein
5
–
10 mikrogram
4
konjugert til difteritoksoid-bærerprotein
3
–
6 mikrogram
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Uklar, hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot invasiv sykdom, pneumoni og akutt otitis media
forårsaket av
_Streptococcus pneumoniae_
hos
spedbarn og barn fra 6 uker opp til 5 års alder. Se punkt 4.4 og 5.1
for informasjon om beskyttelse mot
spesifikke pneumokokkserotyper.
Synflorix bør brukes i overensstemmelse med offisielle anbefalinger
der det er tatt hensyn til følgene av
pneumokokksykdom hos ulike aldersgrupper samt variasjoner i
epidemiologi i ulike geografiske områder.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
3
Vaksinasjonsskjema for Synflorix skal være i overensstemmelse med
offisielle anbefalinger.
Det anbefales at personer som får første dose
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات