Synflorix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07AL52

INN (الاسم الدولي):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Vacunas

المجال العلاجي:

Pneumococcal Infections; Immunization

الخصائص العلاجية:

Inmunización activa contra la enfermedad invasora y otitis media aguda causada por Streptococcus pneumoniae en lactantes y niños de seis semanas a cinco años de edad. Ver secciones 4. 4 y 5. 1 en la información del producto para obtener información sobre la protección contra los serotipos neumocócicos específicos. El uso de Synflorix debe ser determinado sobre la base de las recomendaciones oficiales, tomando en consideración el impacto de la enfermedad invasiva en los diferentes grupos de edad así como la variabilidad de los serotipos de la epidemiología en las diferentes áreas geográficas.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2009-03-29

نشرة المعلومات

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SYNFLORIX SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
vacuna conjugada antineumocócica de polisacáridos (adsorbida)
_ _
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SU HIJO RECIBA ESTA
VACUNA, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Esta vacuna se le ha recetado solamente a su hijo y no debe dársela a
otras personas.
•
Si su hijo experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Synflorix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que su hijo reciba Synflorix
3.
Cómo se administra Synflorix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Synflorix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SYNFLORIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Synflorix es una vacuna conjugada antineumocócica. Su médico o
enfermera inyectará esta vacuna a
su hijo.
SE UTILIZA PARA AYUDAR A PROTEGER A SU HIJO A PARTIR DE LAS 6 SEMANAS
HASTA LOS 5 AÑOS DE EDAD
FRENTE A:
una bacteria llamada “
_Streptococcus pneumoniae_
”. Esta bacteria puede causar enfermedades graves
incluyendo meningitis, sepsis y bacteriemia (bacterias en el torrente
sanguíneo), así como también
infección de oído o neumonía.
CÓMO FUNCIONA SYNFLORIX
Synflorix ayuda a que el organismo genere sus propios anticuerpos. Los
anticuerpos forman una parte
del sistema inmune que protegerá a su hijo de estas enfermedades.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SU HIJO RECIBA SYNFLORIX
NO SE DEBE ADMINISTRAR SYNFLORIX SI
•
su hijo es alérgico al principio activo, o a alguno de los demás
componentes de esta vacuna
(incluidos en la sección 6).
Los signos de una reacción alérgica pueden incluir erupción de la
piel con picor, dificultad para
respirar e hinchazón de la cara o la lengua.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Synflorix suspensión inyectable en jeringa precargada
Synflorix suspensión inyectable
Synflorix suspensión inyectable en envase multidosis (2 dosis)
Synflorix suspensión inyectable en envase multidosis (4 dosis)
Vacuna conjugada antineumocócica de polisacáridos (adsorbida)
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 dosis (0,5 ml) contiene:
Polisacárido del serotipo neumocócico 1
1,2
1 microgramo
Polisacárido del serotipo neumocócico 4
1,2
3 microgramos
Polisacárido del serotipo neumocócico 5
1,2
1 microgramo
Polisacárido del serotipo neumocócico 6B
1,2
1 microgramo
Polisacárido del serotipo neumocócico 7F
1,2
1 microgramo
Polisacárido del serotipo neumocócico 9V
1,2
1 microgramo
Polisacárido del serotipo neumocócico 14
1,2
1 microgramo
Polisacárido del serotipo neumocócico 18C
1,3
3 microgramos
Polisacárido del serotipo neumocócico 19F
1,4
3 microgramos
Polisacárido del serotipo neumocócico 23F
1,2
1 microgramo
1
adsorbido en fosfato de aluminio
0,5 miligramos de Al
3+
en total
2
conjugado con proteína D (derivada de
_Haemophilus influenzae_
no tipable) como proteína
transportadora
9–16 microgramos
3
conjugado con toxoide tetánico como proteína transportadora
5–10 microgramos
4
conjugado con toxoide diftérico como proteína transportadora
3–6 microgramos
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable (inyectable).
La vacuna es una suspensión turbia de color blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inmunización activa frente a enfermedad invasiva, neumonía y otitis
media aguda causada por
_Streptococcus pneumoniae_
en lactantes y niños a partir de las 6 semanas hasta los 5 años de
edad. Ver
las secciones 4.4 y 5.1 para información acerca de la protección
frente a serotipos neumocócicos
específícos.
El empleo de Synflorix se debe determinar de acuerdo con las
recomendaciones oficiale
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات