Suvaxyn Parvo/E-Amphigen Ενέσιμο γαλάκτωμα για χοίρους

البلد: قبرص

اللغة: اليونانية

المصدر: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

العنصر النشط:

ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΠΑΡΒΟΪΌ ΧΟΊΡΩΝ, ΤΟ ΣΤΈΛΕΧΟΣ S-80 ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE, ΟΡΌΤΥΠΟΣ 2, ΣΤΈΛΕΧΟΣ B-7

متاح من:

ZOETIS HELLAS S.A.

ATC رمز:

QI09AL01

INN (الاسم الدولي):

INACTIVATED PORCINE PARVOVIRUS, STRAIN S-80 INACTIVATED ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE, SEROTYPE 2, STRAIN B-7

الشكل الصيدلاني:

EMULSION FOR INJECTION

طريقة التعاطي:

IM

المجموعة العلاجية:

PIGS

المجال العلاجي:

VACCINE

ملخص المنتج:

Withdrawal period: ; Distributor: VITATRACE NUTRITION LTD; EU Procedure number: ES/V/0266/001/DC

خصائص المنتج

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen Ενέσιμο γαλάκτωμα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Δραστικό(ά) συστατικό(ά):
Inactivated Porcine Parvovirus strain S-80
Inactivated Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain B-7
HI ≥ 94,1*
RP 1-13,5**
Ανοσοενισχυτική(ές) ουσία(ες):
Amphigen Base (liquid paraffin and soy lecithin)***
Drakeol (liquid paraffin)
Έκδοχο(α):
23,1 mg
64,5 mg
Thiomersal
0,2 mg
*Γεωμετρικός μέσος όρος της
αιμοσυγκόλλησης που αναστέλλει
τίτλους αντισωμάτων που προκύπτουν
μετά τον
εμβολιασμό των κουνελιών με μία δόση
από ½ αραίωση του εμβολίου δοκιμής.
**Σχετική δραστικότητα συγκρινόμενη
με ορό αναφοράς η οποία προκύπτει από
ένα εμβόλιο που έχει δώσει
ικανοποιητική προστασία σε
εμβολιασμένους χοίρους.
***Εκ των οποίων το 60% (13,875 mg) είναι
παραφινέλαιο και το 40% (9,25 mg) λεκιθίνη
σόγιας.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα.
Λευκού χρώματος υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Είδη ζώων
Χοίροι
4.2
Θεραπευτικές ενδείξεις
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των μη
εγκύων νεαρών θηλυκών χοίρων και
χοιρομητέρων, προκειμέν�