Suvaxyn Circo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cjepivo svinjske цирковирус (inaktivirano, rekombinantni)

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

المجموعة العلاجية:

Svinja (za tov)

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

الخصائص العلاجية:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2018-02-07

نشرة المعلومات

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se smanjila
količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje virusa
izmetom uzrokovano infekcijom virusom
PCV2.
Početak imuniteta:
3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
23 tjedna nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
17
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1°C) vrlo je
često tijekom prvih 24 sata nakon
cijepljenja. U pojedinih svinja povećanje temperature u odnosu na onu
prije tretmana obično može prijeći
2°C. Ono se spontano povlači unutar 48 sati bez liječenja. Nakon
cijepljenja rijetko se mogu javiti
neposredne blage reakcije slične preosjetljivosti, koje rezultiraju
prolaznim kliničkim znakovima kao što su
povraćanje, proljev ili depresija. Ovi se klinički znakovi obično
povuku bez liječenja. U vrlo rijetkim
slučajevima može se javiti anafilaksija. U slučaju pojave ovakvih
reakcija, p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032%
v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje potencije)
uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se smanjila
količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje virusa
izmetom, uzrokovano infekcijom virusom
PCV2.
Početak imuniteta:
3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1°C) vrlo je
često tijekom prvih 24 sata nakon
cijepljenja. U pojedinih svinja povećanje temperature, u odnosu na
onu prije tretmana obično može prijeći
2°C. Ono se spontano povlači unutar 48 sati bez liječenja. Nakon
cijepljenja rijetko se mogu javiti
neposredne blage reakcije slične preosjetljivosti, koje rezultiraju
prolaznim kliničkim znakovima, kao što su
povraćanje, pr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-11-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات