Suvaxyn Circo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

le circovirus porcin (vaccin inactivé, recombinant)

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

المجموعة العلاجية:

Les porcs (pour l'engraissement)

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

الخصائص العلاجية:

Pour active la vaccination des porcs à partir de 3 semaines d'âge contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus lymphoïdes et les matières fécales causée par une infection par le PCV2.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2018-02-07

نشرة المعلومات

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
SUVAXYN CIRCO ÉMULSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Suvaxyn Circo émulsion injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (2 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Circovirus porcin de type 1 chimérique recombinant inactivé
exprimant la protéine ORF2 du circovirus porcin de type 2
2,3 –12,4 AR*
ADJUVANTS :
Squalane
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polysorbate 80
0,64 µl (0,032% v/v)
EXCIPIENTS :
Thiomersal
0,2 mg
*Activité Relative mesurée par un ELISA de quantification
d’antigène (test d’activité
_in vitro_
) en
comparaison avec un vaccin de référence.
Emulsion blanche homogène.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs à partir de 3 semaines d’âge contre
le circovirus porcin de type 2
(PCV2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus
lymphoïdes ainsi que l’excrétion
fécale dues à une infection au PCV2.
Mise en place de l’immunité : 3 semaines après vaccination
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
18
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation transitoire de la température corporelle (en moyenne
1°C) est très fréquente pendant
les 24 premières heures après la vaccination. Chez un individu,
l’augmentation de température
comparée à celle avant la vaccination peut souvent dépasser 2°C.
Le retour à une température normale
se fait dans les 48 heures sans traitement.
Des réactions immédiates et bénignes semblables à une
hypersensibilité peuvent apparaître
exceptionnellement après la vaccination, s’exprimant par des s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Suvaxyn Circo émulsion injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (2 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Circovirus porcin de type 1 chimérique recombinant inactivé
exprimant la protéine ORF2 du circovirus porcin de type 2
2,3 –12,4 AR*
ADJUVANTS :
Squalane
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polysorbate 80
0,64 µl (0,032% v/v)
EXCIPIENTS :
Thiomersal
0.2 mg
*Activité Relative mesurée par un ELISA de quantification
d’antigène (test d’activité
_in vitro_
) en
comparaison avec un vaccin de référence.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion injectable.
Emulsion blanche homogène.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (porcs charcutiers)
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs à partir de 3 semaines d’âge contre
le circovirus porcin de type 2
(PCV2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus
lymphoïdes ainsi que l’excrétion
fécale dues à une infection au PCV2.
Mise en place de l’immunité : 3 semaines après vaccination
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Sans objet.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une augmentation transitoire de la température corporelle (en moyenne
1°C) est très fréquente pendant
les 24 premières heures après la vaccination. Chez un individu,
l’augmentation de température
comparée à celle avant la vaccination peut souvent dépasser 2°C.
Le retour à une température normale
se fait dans le
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات