Sustiva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

efavirentsi

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AG03

INN (الاسم الدولي):

efavirenz

المجموعة العلاجية:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

المجال العلاجي:

HIV-infektiot

الخصائص العلاجية:

Sustiva on osoitettu ihmisen immuunikatoviruksen 1 (HIV-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja kolmen vuoden ikäisten ja vanhempien lasten antiviraalisen yhdistelmähoidossa. Sustivaa ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt HIV-tauti eli potilailla, joiden CD4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (PI)-sisältävät hoito-ohjelmat. Vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja Proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä PI-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää Sustiva.

ملخص المنتج:

Revision: 48

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

1999-05-28

نشرة المعلومات

                                95
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
96
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUSTIVA 50 MG KOVAT KAPSELIT
Efavirentsi
EFAVIRENTSI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä SUSTIVA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat SUSTIVAa
3.
Miten SUSTIVAa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SUSTIVAn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUSTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
SUSTIVA, jonka vaikuttava aine on efavirentsi, on
retroviruslääkkeisiin kuuluva ei-nukleosidinen
käänteiskopioijaentsyymin estäjä (NNRTI). Se on
RETROVIRUSLÄÄKE, JOKA TAISTELEE IHMISEN
IMMUUNIKATOVIRUSTA (HIV-1-INFEKTIOTA) VASTAAN
vähentäen virusten määrää veressä. Sitä käytetään
aikuisille, nuorille ja 3 kuukauden ikäisille tai sitä vanhemmille
lapsille, jotka painavat vähintään
3,5 kg.
Lääkäri on määrännyt SUSTIVAa, koska sinulla on HIV-infektio.
SUSTIVA vähentää virusten
määrää veressä, kun sitä käytetään yhdessä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa. Tämä vahvistaa
immuunijärjestelmää ja vähentää HIV-1-infektioon liittyvien
sairauksien ilmaantumisen riskiä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SUSTIVAA
Älä
OTA SUSTIVAA

JOS OLET ALLERGINEN
efavirentsille tai tämän lä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SUSTIVA 50 mg kova kapseli
SUSTIVA 100 mg kova kapseli
SUSTIVA 200 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SUSTIVA 50 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg efavirentsia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 28,5 mg laktoosia (monohydraattina).
SUSTIVA 100 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg efavirentsia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 57,0 mg laktoosia (monohydraattina).
SUSTIVA 200 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg efavirentsia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 114 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
SUSTIVA 50 mg kova kapseli
Tumman kelta-valkoinen, painatus “SUSTIVA” ja valkoisessa rungossa
painatus “50 mg”.
SUSTIVA 100 mg kova kapseli
Valkoinen, painatus “SUSTIVA” ja kannessa painatus “100 mg”.
SUSTIVA 200 mg kova kapseli
Tummankeltainen, painatus “SUSTIVA” ja kannessa painatus “200
mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
SUSTIVAa käytetään antiviraaliseen yhdistelmähoitoon aikuisilla,
nuorilla ja yli 3 kuukauden ikäisillä
ja yli 3,5 kg:n painoisilla lapsilla, joilla on ihmisen
immuunikatovirus 1 (HIV-1-infektio).
SUSTIVAa ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle
edennyt HIV-infektio eli joiden CD4-
arvo on < 50 solua/mm
3
, tai proteaasinestäjähoidon epäonnistuttua. Vaikka
ristiresistenssiä efavirentsin
ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä
ei ole riittävästi tietoa
proteaasinestäjään perustuvan yhdistelmähoidon tehosta SUSTIVAa
sisältävän hoidon epäonnistuttua.
Yhteenveto kliinisistä ja farmakodynaamisista tiedoista, ks. kohta
5.1.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulisi aloittaa hoito.
Ann
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات