Suboxone

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

buprenorfiini, naloksoni

متاح من:

Indivior Europe Limited

ATC رمز:

N07BC51

INN (الاسم الدولي):

buprenorphine, naloxone

المجموعة العلاجية:

Muut hermoston huumeet

المجال العلاجي:

Opioidiin liittyvät häiriöt

الخصائص العلاجية:

Opioidi-huumeiden riippuvuuden korvaava hoito lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon puitteissa. Naloksoonikomponentin tarkoitus on estää laskimonsisäinen väärinkäyttö. Hoito on tarkoitettu käytettäväksi yli 15-vuotiaille aikuisille ja nuorille, jotka ovat sopineet hoidettavaksi riippuvuudelle.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2006-09-26

نشرة المعلومات

                                63
B. PAKKAUSSELOSTE
64
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG RESORIBLETTI
SUBOXONE 8 MG/2 MG RESORIBLETTI
SUBOXONE 16 MG/4 MG RESORIBLETTI
buprenorfiini/naloksoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Suboxone on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Suboxone-valmistetta
3.
Miten Suboxone-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Suboxone-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUBOXONE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Suboxone-valmistetta käytetään huumeriippuvuuden hoitoon
opioideista, kuten heroiinista tai
morfiinista, riippuvaisille potilaille, jotka ovat suostuneet
riippuvuutensa hoitoon. Suboxone-
valmistetta käytetään aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille,
jotka saavat myös lääketieteellistä,
sosiaalista ja psykologista tukea.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SUBOXONE-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA SUBOXONE-VALMISTETTA
•
jos olet allerginen buprenorfiinille, naloksonille
tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on
VAKAVIA HENGITYSVAIKEUKSIA
•
jos sinulla on
VAKAVIA MAKSAONGELMIA
•
jos olet alkoholihumalassa tai sinulla on alkoholin aiheuttamaa
vapinaa, hikoilua,
ahdistuneisuutta, sekavuutta tai aistiharhoja
•
jos otat naltrekson
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suboxone 2 mg/0,5 mg resoribletti
Suboxone 8 mg/2 mg resoribletti
Suboxone 16 mg/4 mg resoribletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Suboxone 2 mg/0,5 mg resoribletti
Yksi resoribletti sisältää 2 mg buprenorfiinia (hydrokloridina) ja
0,5 mg naloksonia
(hydroklorididihydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi resoribletti sisältää 42 mg laktoosia (monohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg resoribletti
Yksi resoribletti sisältää 8 mg buprenorfiinia (hydrokloridina) ja
2 mg naloksonia
(hydroklorididihydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi resoribletti sisältää 168 mg laktoosia (monohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg resoribletti
Yksi resoribletti sisältää 16 mg buprenorfiinia (hydrokloridina) ja
4 mg naloksonia
(hydroklorididihydraattina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi resoribletti sisältää 156,64 mg laktoosia (monohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Resoribletti
Suboxone 2 mg/0,5 mg resoribletti
Valkoinen, kuusikulmainen, kaksoiskupera, halkaisijaltaan 6,5 mm:n
tabletti, jossa toisella puolella
kaiverrus ”N2”.
Suboxone 8 mg/2 mg resoribletti
Valkoinen, kuusikulmainen, kaksoiskupera, halkaisijaltaan 11 mm:n
tabletti, jossa toisella puolella
kaiverrus ”N8”.
Suboxone 16 mg/4 mg resoribletti
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, halkaisijaltaan 10,5 mm:n
tabletti, jossa toisella puolella kaiverrus
”N16”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Opioidiriippuvuuden korvaushoito
_ _
lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon osana.
Naloksonikomponentin tarkoitus on ehkäistä valmisteen
laskimonsisäinen väärinkäyttö. Suboxone on
tarkoitettu aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille, jotka ovat
suostuneet saamaan hoitoa
riippuvuuteensa.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoitoa on annettava opioidiriippuvuuden hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
_Ennen i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات