Steglatro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ertugliflozin l-pyroglutamiinihappo

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10BK04

INN (الاسم الدولي):

ertugliflozin

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

الخصائص العلاجية:

Steglatro on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalio ja liikunta parantaa glukoositasapainoa:monoterapiana potilaille, joille metformiinin käyttöä ei pidetä riittävänä, koska haittavaikutukset tai vasta-aiheet. lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon diabetes.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2018-03-21

نشرة المعلومات

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
STEGLATRO 5
MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
STEGLATRO 15
MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ertugliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön.
Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia,
kerro niistä lääkärille
, apteekkihenkilökunna
lle tai
sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Steglatro on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin ota
t Steglatro-valmistetta
3.
Miten Steglatro
-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Steglatro-valmistee
n säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STEGLATRO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ STEGLATRO ON
Steglatro-valmistee
n vaikuttava aine on ertugliflotsiini.
Steglatro kuuluu lääkkeiden ryhmään, josta käytetään nimeä
natriumin
- ja
glukoosinkuljettajaproteiini
2:n (SGLT2:n) estäjät.
MIHIN STEGLATRO
-VALMISTETT
A KÄYTETÄÄN

Steglatro
laskee tyypin
2 diabetesta sairastavien aikuisten (18
vuotta täyttäneiden) potilaiden
verensokeriarvoa.

Se voi myös auttaa ennaltaehkäisemään sydämen vajaatoimintaa
tyypin
2 diabetesta sairastavi
lla
potilailla.

Steglatro-valmistett
a voidaan käyttää joko
yksinään tai yhdessä
joidenkin muiden
verensokeriarvoa laskevien lääkkeiden kanssa.

Sinun on noudatettava ruokavalio
-
ja liikuntaohjelmaasi myös Steglatro
-
hoidon aikana.
MITEN STEGLATRO VAIKUTTAA
Ertugliflotsiinin teho perustuu siihen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Steglatro 5
mg kalvopäällysteiset tabletit
Steglatro 15
mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Steglatro 5
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää ertugliflotsiini
-L-
pyroglutaamihappoa
määrän, joka vastaa
5
mg ertugliflotsiinia
.
Apuaine, jonka
vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 28
mg laktoosia (monohydraattina).
Steglatro 15
mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää ertugliflotsiini
-L-
pyroglutaamihappoa
määrän, joka vastaa
15
mg ertugliflotsiinia
.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 85
mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Steglatro 5
mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunaisia, kolmionmuotoisia,
kalvopäällysteisiä tabletteja, jotka ovat kooltaan 6,4
x 6,6 mm ja
joissa on toisella puolella merkintä ”701” ja toisella puolella
ei ole merkintöjä.
Steglatro 15
mg kalvopäällysteiset tabletit
Punaisia, kolmionmuotoisia, kalvopäällysteisiä tabletteja, j
otka ovat kooltaan
9,0 x 9,4 mm ja joissa on
toisella puolella merkintä ”702” ja toisella puolella ei ole
merkintöjä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Steglatro on tarkoitettu aikuisille
potilaille
riittämättömässä hoitotasapainossa olevan
tyypin 2 diabetes
mellit
uksen hoitoon
ruokavalion ja liikunnan ohella
:

monoterapiana, kun
metformiinin käyttö
ei
ole tarkoituksenmukaista huonon siedettävyyden tai
vasta-
aiheiden vuoksi

muihin diabeteslääkkeisiin yhdistettynä
.
Tutkimustuloksia
eri hoitojen yhdistelmistä,
vaikutuksista glukoositasapainoon
, sydän- ja
verisuonitauti
tapahtumista
sekä tutkituista populaatioista
on kohdissa
4.4, 4.5 ja 5.1
.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Ertugliflotsiinin
suositeltu aloitusannos on 5
mg kerran vuorokaudessa.
Jos ertugliflotsiinianno
s 5 mg
kerran vuorokaudessa
on hyvin siedetty
, annos voidaan nostaa 15
mg:
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات