Sprimeo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aliskiren

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09XA02

INN (الاسم الدولي):

aliskiren

المجموعة العلاجية:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

المجال العلاجي:

Hypertension

الخصائص العلاجية:

Traitement de l'hypertension essentielle.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2007-08-22

نشرة المعلومات

                                59
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
60
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SPRIMEO 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
tout effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Sprimeo et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sprimeo
3.
Comment prendre Sprimeo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sprimeo
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE SPRIMEO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Sprimeo appartient à une nouvelle classe de médicaments appelés
inhibiteurs de la rénine. Sprimeo
aide à abaisser une pression artérielle élevée. Les inhibiteurs de
la rénine diminuent la quantité
d’angiotensine II produite par le corps. L’angiotensine II
provoque un rétrécissement des vaisseaux
sanguins, ce qui augmente la pression artérielle. La réduction de la
quantité d’angiotensine II permet
aux vaisseaux sanguins de se relâcher, ce qui abaisse la pression
artérielle.
Une pression artérielle élevée augmente la charge de travail du
cœur et des artères. Si cela persiste de
manière prolongée, cela peut entraîner une altération des
vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et
des reins et peut donner lieu à un accident vasculaire cérébral,
une insuffisance cardiaque, une crise
cardiaque ou une insuffisance rénale. La diminution de la pression
artérielle à un niveau normal réduit
le risque de développer ces affections.
2.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Sprimeo 150 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rond, biconvexe, rose clair, portant l’inscription « IL
» sur une face et « NVR » sur l’autre
face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La dose recommandée de Sprimeo est de 150 mg une fois par jour. Chez
les patients dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée, la posologie peut
être augmentée jusqu’à 300 mg une fois
par jour.
L’effet antihypertenseur est notable dans les deux semaines (85 à
90 %) suivant l’initiation du
traitement avec une dose de 150 mg une fois par jour.
Sprimeo peut être utilisé seul ou en association avec d’autres
antihypertenseurs à l’exception de
l’utilisation en association avec des inhibiteurs de l’enzyme de
conversion de l’angiotensine (IEC) ou
des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (ARAII) chez
les patients présentant un diabète ou
une insuffisance rénale (débit de filtration glomérulaire (DFG) <
60 ml/min/1,73 m
2
) (voir rubriques
4.3, 4.4 et 5.1).
Sprimeo doit être pris avec un repas léger une fois par jour, de
préférence à la même heure chaque
jour. Sprimeo ne doit pas être pris avec du jus de pamplemousse.
Insuffisance rénale
Aucun ajustement de la dose initiale n’est nécessaire chez les
patients présentant une insuffisance
rénale légère à modérée (voir rubriques 4.4 et 5.2). Sprimeo
n’est pas recommandé chez les patients
présentant une insuffisance rénale sévère (DFG < 30 ml/min/1,73 m
2
). L’utilisation concomitante de
Sprimeo avec des ARAII ou des IEC est contre-indiq
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات