Sovaldi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Sofosbuvir

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AX15

INN (الاسم الدولي):

sofosbuvir

المجموعة العلاجية:

Antivirais para uso sistêmico

المجال العلاجي:

Hepatite C, Crônica

الخصائص العلاجية:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Para o vírus da hepatite C (VHC) genótipo atividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Para o vírus da hepatite C (VHC) genótipo atividade específica, consulte as secções 4. 4 e 5.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-01-16

نشرة المعلومات

                                82
B. FOLHETO INFORMATIVO
83
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SOVALDI 400 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SOVALDI 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sofosbuvir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Sovaldi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sovaldi
3.
Como tomar Sovaldi
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Sovaldi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
SE SOVALDI TIVER SIDO PRESCRITO PARA O SEU FILHO, TENHA EM ATENÇÃO
QUE TODAS AS INFORMAÇÕES NESTE
FOLHETO SÃO APLICÁVEIS AO SEU FILHO (NESTE CASO, LEIA “O SEU
FILHO” EM VEZ DE “VOCÊ”).
1.
O QUE É SOVALDI E PARA QUE É UTILIZADO
Sovaldi contém a substância ativa sofosbuvir que é administrado
para tratar a infeção pelo vírus da
hepatite C em adultos e crianças com 3 anos de idade ou mais.
A hepatite C é uma infeção do fígado causada por um vírus. Este
medicamento atua diminuindo a
quantidade de vírus da hepatite C no seu organismo e removendo o
vírus do seu sangue durante um
período de tempo.
Sovaldi é tomado sempre com outros medicamentos para tratar a
hepatite C. Por si só não funcionará.
É normalmente tomado com:
•
Ribavirina (doentes adultos e crianças), ou
•
Peginterferão alfa e ribavirina (doentes adultos)
É muito importante que também leia os folhetos informativos dos
outros medicamentos que tomará
com Sovaldi. Se tiver quaisquer dúvi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sovaldi 400 mg comprimidos revestidos por película
Sovaldi 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sovaldi 400 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 400 mg de sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de sofosbuvir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Sovaldi 400 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo, em forma de cápsula, com
dimensões aproximadas de
20 mm x 9 mm, gravado num lado com “GSI” e no outro lado com
“7977”.
Sovaldi 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo, em forma oval, com
dimensões aproximadas de 15 mm x
8 mm, gravado num lado com “GSI” e no outro lado com “200”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sovaldi é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da hepatite C crónica
(HCC) em doentes adultos e pediátricos com idade igual ou superior a
3 anos (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
Em relação à atividade específica contra os genótipos do vírus
da hepatite C (VHC), ver secções 4.4. e
5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Sovaldi deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento de doentes com HCC.
Posologia
A dose recomendada de Sovaldi em adultos é de um comprimido de 400
mg, tomado por via oral, uma
vez por dia, com alimentos (ver secção 5.2).
3
A dose recomendada de Sovaldi em doentes pediátricos com idade igual
ou superior a 3 anos depende
do peso do doente (como indicado na Tabela 2). Sovaldi deve ser tomado
com alimentos (ver
secção 5.2).
Sovaldi granulado oral está disponível para o tratamento da
infeção crónica por VHC em doentes
pediátricos com idad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات