Sevohale (previously known as Sevocalm)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sevofluraan

متاح من:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC رمز:

QN01AB08

INN (الاسم الدولي):

sevoflurane

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Valuvaigistid, üldine

الخصائص العلاجية:

Anesteesia indutseerimiseks ja säilitamiseks.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2016-06-21

نشرة المعلومات

                                18
B.
PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT:
SEVOHALE
INHALEERITAV AUR, VEDELIK KOERTELE ja kassidele 100% V/V SEVOFLURAAN
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IIRIMAA
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Sevohale 100% v/v inhaleeritav aur, vedelik koertele ja kassidele
sevofluraan.
3.
TOIMEAINETE
JA ABIAINETE SISALDUS
100% v/v sevofluraan.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Anesteesia esilekutsumiseks ja alalhoidmiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kes on teadaolevalt ülitundlikud
sevofluraani või muude halogeenitud
anesteetikumide suhtes.
Mitte kasutada loomadel, kellel on teadaolev geneetiline kalduvus
pahaloomulisele hüpertermiale või
selle kahtlus.
6.
KÕRVALTOIMED
Spontaansete aruannete kogemuste põhjal pärast müügiloa
väljastamist on väga sageli teatatud
kõrvaltoimed hüpotensioon, tahhüpnoe, lihaspinged, erutus, apnoe,
lihaskrambid ja oksendamine.
Sevofluraani kasutamise ajal täheldatakse sageli annusest sõltuvat
respiratoorset depressiooni, mistõttu
sevofluraaniga anesteesia tegemisel tuleb hingamist hoolikalt jälgida
ja sissehingatava sevofluraani
kontsentratsiooni vastavalt reguleerida.
Sevofluraanianesteesia ajal täheldatakse sageli anesteetikumist
põhjustatud bradükardiat. Seda saab
kõrvaldada antikoliinergiliste preparaatide manustamisega.
Spontaansete aruannete kogemuste põhjal pärast müügiloa
väljastamist on sõudmisliigutustest
jalgadega, iiveldusest, süljevoolust, tsüanoosist,
ventrikulaarsetest ekstrasüstolitest ja ülemäärasest
kardiopulmonaarsest depressioonist teatatud väga harva.
Sevofluraani, nagu teistegi halogeenitud anesteetikumide kasutamisel
võivad koertel
aspartaataminotransferaasi (AST), alaniinaminotransferaasi (ALT),
laktaatdehüdrogenaasi (LDH) ja
20
bilirubiini väärtused ning leukotsüütide arv ajutiselt tõusta.
Kassidel võivad s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Sevohale 100% v/v inhaleeritav aur, vedelik koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Sevofluraani
100% v/v.
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhaleeritav aur, vedelik.
Selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Anesteesia esilekutsumiseks ja säilitamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kes on teadaolevalt ülitundlikud
sevofluraani või muude halogeenitud
anesteetikumide suhtes.
Mitte kasutada loomadel, kellel on teadaolev geneetiline kalduvus
pahaloomulisele hüpertermiale või
selle kahtlus.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Halogeenitud lenduvad anesteetikumid võivad reageerides tahke
süsinikdioksiidi (CO
2
) absorbendiga
eritada süsinikmonooksiidi (CO), mille tulemusena mõnedel koertel
võib tõusta karboksühemoglobiini
tase. Selle reaktsiooni minimeerimiseks taassissehingatavas
anesteesiaringes ei tohi Sevohalei suunata
läbi naatronlubja ega baariumhüdroksiidi, millel on lastud kuivada.
Inhaleeritavate ainete (sealhulgas sevofluraani) ja CO
2
absorbentide vahel tekkiv eksotermiline
reaktsioon tugevneb, kui CO
2
absorbent kuivab, näiteks pärast pikaajalist kuiva gaasi voolu läbi
CO
2
absorbendi kanistrite. Harvadel juhtudel on täheldatud kuivanud CO
2
absorbendi ja sevofluraani
kasutamisel ülemäärast soojuse või suitsu eraldumist ja/või
leekide tekkimist anesteesiaseadmest.
Anesteesia eeldatava sügavuse ebatavaline vähenemine aurusti
seadistusega võrreldes võib viidata
CO
2
absorbendi kanistri ülemäärasele kuumenemisele.
Kui tekib kahtlus, et CO
2
absorbent on kuivanud, tuleb see vahetada. Enamiku CO
2
absorbentide
värviindikaator ei tarvitse kuivamise tulemusena muutuda. Seepärast
ei tohiks arvata, et olulise
värvimuutuse puudumisel on piisav hüdratatsioon tagatud. CO
2
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج