Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sevelameerikarbonaattia

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

V03AE02

INN (الاسم الدولي):

sevelamer carbonate

المجموعة العلاجية:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

المجال العلاجي:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

الخصائص العلاجية:

Sevelamer carbonate Winthrop on tarkoitettu valvonta-hyperfosfatemian aikuisilla potilailla, jotka saavat hemodialyysi tai peritoneaalidialyysi. Sevelamer carbonate Winthrop on myös tarkoitettu hallinnan hyperfosfatemian aikuisilla potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ei-dialyysi-potilaille, joiden seerumin fosforipitoisuus on > 1. 78 mmol / l. Sevelamer carbonate Winthrop-valmistetta voidaan käyttää osana useita terapeuttinen lähestymistapa, joka voisi sisältää kalsiumia, 1,25-dihydroksi-D3-Vitamiinia tai sen analogeja ohjata kehitystä munuaisten luuston sairaus.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2015-01-15

نشرة المعلومات

                                53
B. PAKKAUSSELOSTE
54
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sevelameerikarbonaatti
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen, sillä se sisältää sinulle
tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Sevelamer carbonate Winthrop on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sevelamer carbonate
Winthrop -valmistetta
3.
Miten Sevelamer carbonate Winthrop -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sevelamer carbonate Winthrop -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Sevelamer carbonate Winthrop on ja mihin sitä käytetään
Sevelamer carbonate Winthrop -valmisteen vaikuttava aine on
sevelameerikarbonaatti. Se sitoo ravinnon
fosfaattia ruoansulatuskanavasta ja täten vähentää veren seerumin
fosforipitoisuutta.
Tätä lääkettä käytetään hoitamaan hyperfosfatemiaa (veren
korkeaa fosfaattitasoa):
•
aikuisille dialyysipotilaille (veren puhdistamistekniikka). Sitä
voidaan käyttää hemodialyysipotilaille
(jotka käyttävät dialyysilaitetta veren suodattamiseen) tai
peritoneaalidialyysipotilaille (neste
pumpataan vatsaonteloon ja kehon oma vatsakalvo suodattaa veren)
•
potilaille, joilla on krooninen (pitkäaikainen) munuaissairaus, jotka
eivät ole dialyysihoidossa, ja
joiden seerumin (veren) fosforipitoisuus on 1,78 mmol/l tai suurempi.
Tätä lääkettä pitää käyttää muiden ho
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 800 mg sevelameerikarbonaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Valkoinen tai melkein valkoinen ovaalinmuotoinen tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä ”RV800”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Sevelamer carbonate Winthrop on tarkoitettu hyperfosfatemian hoitoon
aikuisille hemodialyysi- ja
peritoneaalidialyysipotilaille.
Sevelamer carbonate Winthrop on myös tarkoitettu hyperfosfatemian
hoitoon kroonista munuaistautia
sairastavilla aikuisilla, jotka eivät saa dialyysihoitoa ja joiden
seerumin fosforipitoisuus on ≥ 1,78 mmol/l.
Munuaisperäisen luusairauden ehkäisemiseksi Sevelamer carbonate
Winthrop -valmisteen tulisi olla osa
kokonaishoitoa, joka mahdollisesti sisältää kalsiumlisän,
1,25-dihydroksi-D
3
-vitamiinia tai yhtä sen analogia.
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Aloitusannos
Sevelameerikarbonaatin suositeltu aloitusannos on 2,4 g tai 4,8 g
vuorokaudessa kliinisen tarpeen ja seerumin
fosforipitoisuuden mukaan. Sevelamer carbonate Winthrop tulee ottaa
kolme kertaa vuorokaudessa aterioiden
yhteydessä.
Potilaan seerumin fosforipitoisuus
Sevelameerikarbonaatin päivittäinen
kokonaisannos, joka otetaan vuorokauden
aikana 3 aterialla
1,78–2,42 mmol/l (5,5–7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Plus myöhempi titraus, ks. kohta ”Titraus ja ylläpito”
Jos potilas on saanut aiemmin fosfaatinsitojia
(sevelameerihydrokloridia tai kalsiumpohjaisia), Sevelamer
carbonate Winthrop -valmistetta tulee antaa gramma grammaa kohden
samalla, kun seurataan seerumin
fosforipitoisuutta. Näin varmistetaan optimaalinen päivittäinen
annos.
Titraus ja ylläpito
Seerumin fosforipitoisuutta on seurattava ja
sevelameerikarbonaattiannosta titrataan nostamalla annosta
0,8 grammaa 3 kertaa vuorokaudessa (2,4 g/vrk) 2–4 viik
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج