Semglee

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulin glargin

متاح من:

Viatris Limited

ATC رمز:

A10AE04

INN (الاسم الدولي):

insulin glargine

المجموعة العلاجية:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

المجال العلاجي:

Sladkorna bolezen

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2018-03-23

نشرة المعلومات

                                21
Shranjujte največ 4 tedne pri temperaturi do 25 °C.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Injekcijski peresniki, ki jih ne uporabljate
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte. Napolnjen injekcijski peresnik shranjujte v zunanji
ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Injekcijski peresnik, ki ga uporabljate
Ne zamrzujte. Po vsakem injiciranju dajte pokrovček injekcijskega
peresnika nazaj na injekcijski
peresnik za zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Unit 35/36
Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate,
Dublin 13
DUBLIN
Irska
D13 R20R
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1270/001
EU/1/18/1270/002
EU/1/18/1270/003
EU/1/18/1270/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Izdajati v zaprti škatli.
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Semglee
22
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (Z MODRIM OKENCEM) SKUPNO PAKIRANJE – 10 (2 X 5 INJEKCIJSKIH
PERESNIKOV)
1.
IME ZDRAVILA
Semglee 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml vsebuje 100 enot (3,64 mg) insulina glargina
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: cinkov klorid, metakrezol, glicerol, klorovodikova
kislina in natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH), voda za injekcije. Za več informacij glejte navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
Skupno pakiranje: 10 (2 škatli po 5) injekcijskih peresnikov s 3 ml.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
subkutana uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Semglee 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargina* (kar ustreza 3,64
mg).
En injekcijski peresnik vsebuje 3 ml raztopine za injiciranje, kar
ustreza 300 enotam.
*Insulin glargin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij
_Pichia pastoris_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 2 leti in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Semglee vsebuje insulin glargin, insulinski analog s
podaljšanim delovanjem.
Zdravilo Semglee je treba aplicirati enkrat na dan, in sicer kadar
koli, vendar vsak dan ob istem času.
Napolnjen injekcijski peresnik dovaja insulin v korakih po 1 enoto do
največ 80 enot v obliki
enkratnega odmerka.
Odmerjanje (odmerek in čas apliciranja) je treba prilagoditi
individualno. Pri bolnikih z diabetesom
mellitusom tipa 2 je mogoče zdravilo Semglee uporabljati tudi skupaj
s peroralnimi antidiabetičnimi
zdravili.
Jakost tega preparata je navedena v enotah. Te enote veljajo
izključno za zdravilo Semglee in niso
enake mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za
izražanje jakosti drugih insulinskih
analogov (glejte poglavje 5.1).
_Posebne populacije _
_Starejša populacija (≥ 65 let) _
Pri starejših bolnikih lahko napredujoče slabšanje delovanja ledvic
povzroči stalno zmanjševanje
potrebe po insulinu.
_Okvara ledvic _
Bolnikom z okvaro ledvic se lahko potreba po insulinu zmanjša zaradi
zmanjšane presnove insulina.
_Okvara jeter _
Bolnikom z okvaro jeter se lahko potreba po insulinu zmanjša zaradi
zmanjšane zmožnosti za
glukoneogenezo in zmanjšane presnove insulina.
3
_Pediatrična populacija _
•
Mladostniki in otroci, stari 2 leti in ve
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات