Segluromet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10BD23

INN (الاسم الدولي):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2

الخصائص العلاجية:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2018-03-23

نشرة المعلومات

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SEGLUROMET 2.5 MG/850 MG FILM-
COATED TABLETS
SEGLUROMET 2.5 MG/1 000 MG FILM-
COATED TABLETS
SEGLUROMET 7.5 MG/850 MG FILM-
COATED TABLETS
SEGLUROMET 7.5 MG/1 000 MG FILM-
COATED TABLETS
ertugliflozin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPO
RTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. Y
ou may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor,
pharmacist
, or nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor,
pharmacist, or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet
. See section
4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What
Segluromet
is and wha
t it is used for
2.
What you need to know before you take
Segluromet
3.
How to take
Segluromet
4.
Possible side effects
5.
How to store
Segluromet
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT
SEGLUROMET IS
AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT
SEGLUROMET IS
Segluromet contains two
active substances
,
ertugliflozin and metformin.
Each belongs to a group of
medicines called “oral anti
-
diabetics”. These are medicines taken by mouth to treat diabetes.
-
Ertugliflozin belongs to a
group
of medicines ca
lled
sodium glucose co
-transporter-2 (SGLT2)
inhibitors.
-
Metformin belongs to a
group
of medicines called biguanides.
WHAT
SEGLUROMET
IS USED FOR
-
Segluromet lowers blood sugar levels in adult patients
(aged 18
years and older)
with type 2
diabetes.
-
It can also help prevent
heart failure
in patients with type 2 diabetes
.
-
Segluromet
can be used instead of taking both ertugliflozin and metformin as
separate tablets.
-
Segluromet can be used alone or with some other medicines that lower
blood sugar.
-
You
need to keep following your food and exercise plan while taking
Segluromet.
HOW SEGLUROMET WORKS
-
Ertuglifl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Segluromet 2.5
mg/850 mg film-coated tablets
Segluromet 2.5
mg/1 000 mg film-coated tablets
Segluromet 7.5
mg/850 mg film-coated tablets
Segluromet 7.5
mg/1 000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Segluromet 2.5
mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains ertugliflozin L
-
pyroglutamic
acid
, equivalent to
2.5 mg of
ertugliflozin
, and
850
mg of metformin hydrochloride.
Segluromet 2.5
mg/1 000 mg film-coated tablets
Each tablet contains ertugliflozin L
-
pyroglutamic acid
,
equivalent to
2.5 mg of
ertugliflozin
, and
1 000
mg of metformin hy
drochloride.
Segluromet 7.5
mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains ertugliflozin L
-
pyroglutamic acid
,
equivalent to
7.5 mg of
ertugliflozin
, and
850
mg metformin hydrochloride.
Segluromet 7.5
mg/1 000 mg film-coated tablets
Each tablet
contains ertugliflozin L
-
pyroglutamic acid
,
equivalent to
7.5
mg of ertugliflozin, and
1 000
mg metformin hydrochloride.
For the full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-coated tablet (tablet)
Segluromet 2.5
mg/850 mg film-coated tablets
Beige, 18 x 10
mm oval, film
-
coated tablet debossed with “2.5/850” on one side and plain on the
other
side.
Segluromet 2.5
mg/1 000 mg film-coated tablets
Pink, 19.1 x 10.6
mm oval, film
-
coated tablet debossed with “2.5/1000” on one
side and plain on the
other side.
Segluromet 7.5
mg/850 mg film-coated tablets
Dark brown, 18 x 10
mm oval, film
-
coated tablet debossed with “7.5/850” on one side and plain on
the other side.
Segluromet 7.5
mg/1 000 mg film-coated tablets
Red, 19.1 x 1
0.6
mm oval, film
-
coated tablet debossed with “7.5/1000” on one side and plain on
the
other side.
3
4.
C
LINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Segluromet
is indicated in adults
for the treatment of
type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and
exercise:
•
in patients
insufficiently
controlled on their maximally tolerated dose of me
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-02-2022

عرض محفوظات المستندات