Prismasol 2 mmol/l kalium hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske الدانمرك - الدانماركية - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

prismasol 2 mmol/l kalium hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

baxter holding b.v. - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, kaliumchlorid, mÆlkesyre, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

Prismasol 4 mmol/l kalium hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske الدانمرك - الدانماركية - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

prismasol 4 mmol/l kalium hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

baxter holding b.v. - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, kaliumchlorid, mÆlkesyre, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

Hemosol B0 hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske الدانمرك - الدانماركية - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hemosol b0 hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

baxter holding b.v. - calciumchlorid, vandfrit, dinatriumedetat, mÆlkesyre, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

Lopinavir/Ritonavir Mylan الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Zerit الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - hårdt capsuleszerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. varigheden af behandling med zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. pulver til oral solutionzerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. varigheden af behandling med zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulose, multidrugt-resistent - antimyco-bakterielle midler - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Ledaga الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastiske midler - ledaga er indiceret til topisk behandling af mycosis fungoides-type kutant t-celle lymfom (mf-type ctcl) hos voksne patienter.