أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 0,5 mg

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 1 mg

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 5 mg

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Æxlishemjandi lyf - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - sorafenibum tósýlat - filmuhúðuð tafla - 200 mg

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - Ónæmisbælandi lyf - vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Æxlishemjandi lyf - lifrarfrumukrabbameini carcinomanexavar er ætlað fyrir meðferð lifrarfrumukrabbamein. nýrna-klefi carcinomanexavar er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með langt skert klefi krabbamein sem hafa mistókst áður en fylgjast-alpha eða interleukin-2 byggt meðferð eða eru talið við hæfi fyrir slíka meðferð. Þroskuð skjaldkirtill carcinomanexavar er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með versnandi, á staðnum háþróaður eða sjúklingum, þroskuð (papillary/tíðahvörf/hürthle klefi) skjaldkirtilskrabbamein, svarar til geislavirk joð.

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg