فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - tréprostinil 1 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 1 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil reddy pharma 1 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil reddy pharma est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil reddy pharma 1 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil reddy pharma est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treprostinil reddy pharma est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si treprostinil reddy pharma peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treprostinil reddy pharma 1 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil reddy pharma diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

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reddy pharma sas - tréprostinil 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 2,5 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil reddy pharma 2,5 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil reddy pharma est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil reddy pharma 2,5 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil reddy pharma est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treprostinil reddy pharma est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si treprostinil reddy pharma peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treprostinil reddy pharma 2,5 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil reddy pharma diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

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reddy pharma sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - pour une gélule > aprépitant 80 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant reddy pharma agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

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reddy pharma sas - aprépitant 125 mg - gélule - 125 mg - pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant biogaran agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

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reddy pharma sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - blanche pour une gélule > aprépitant 80 mg gélule rose et blanche pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant reddy pharma agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

الاتحاد الأوروبي - الفرنسية - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:-chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. ou chez les patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. copdsymptomatic traitement des patients atteints de bpco avec du volume expiratoire maximal en 1 seconde (fev1) .

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ever valinject gmbh - pémétrexed 25 mg sous forme de : pémétrexed disodique - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > pémétrexed 25 mg sous forme de : pémétrexed disodique - analogues de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : analogues de l’acide folique, code atc : l01ba04.pemetrexed ever pharma est un médicament utilisé dans le traitement du cancer. il contient la substance active pemetrexed. le pémétrexed appartient à un groupe de médicaments appelés analogues de l'acide folique et interrompt les processus essentiels à la division cellulaire.pemetrexed ever pharma est donné en association avec le cisplatine, un autre médicament anticancéreux, comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de cancer qui touche l’enveloppe du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.pemetrexed ever pharma est également donné en association avec le cisplatine comme traitement initial des patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.pemetrexed ever pharma peut vous être prescrit si vous avez un cancer du poumon à un stade avancé si votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup évolué après une chimiothérapie initiale.pemetrexed ever pharma est également un traitement pour les patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé dont la maladie a progressé, après avoir reçu une autre chimiothérapie initiale.

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reddy pharma sas - sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - solution - pour 1 ml > sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - autres produits thérapeutiques - classe pharmacothérapeutique : autres produits thérapeutiques, antidotes, code atc : v03ab35.qu’est-ce que sugammadex reddy pharma 100 mg/ml, solution injectablesugammadex reddy pharma contient la substance active sugammadex. sugammadex reddy pharma est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.dans quel cas sugammadex reddy pharma 100 mg/ml, solution injectablelorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés. ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. pour cela, l’anesthésie générale qui vous est faite inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. on les appelle des myorelaxants ; il s’agit par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous avez besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.sugammadex reddy pharma est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale, afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium dans votre organisme. il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgés de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

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ever valinject gmbh - trabectédine 0 - poudre - pour un flacon > trabectédine 0,25 mg - antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, alcaloïdes végétaux et autres médicaments d’origine naturelle, code atc : l01cx01.la substance active contenue dans trabectedine ever pharma est la trabectédine. trabectedine ever pharma est un médicament anticancéreux qui agit en empêchant les cellules tumorales de se multiplier.trabectedine ever pharma est utilisé pour le traitement des patients atteints de sarcome des tissus mous au stade évolué, quand les traitements précédents ont été inefficaces ou quand les patients ne peuvent pas recevoir ces autres traitements. le sarcome des tissus mous est une affection maligne qui débute dans les tissus mous, tels que muscles, graisse ou autres tissus (par exemple cartilages ou vaisseaux).trabectedine ever pharma est utilisé en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (dlp : un autre anti-cancéreux) pour le traitement des patientes atteintes de cancer des ovaires et dont la maladie est réapparue après au moins 1 thérapie et n’est pas résistante à une chimiothérapie contenant du platine.

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ever valinject gmbh - trabectédine 1 mg - poudre - pour un flacon > trabectédine 1 mg - antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, alcaloïdes végétaux et autres médicaments d’origine naturelle, code atc : l01cx01.la substance active contenue dans trabectedine ever pharma est la trabectédine. trabectedine ever pharma est un médicament anticancéreux qui agit en empêchant les cellules tumorales de se multiplier.trabectedine ever pharma est utilisé pour le traitement des patients atteints de sarcome des tissus mous au stade évolué, quand les traitements précédents ont été inefficaces ou quand les patients ne peuvent pas recevoir ces autres traitements. le sarcome des tissus mous est une affection maligne qui débute dans les tissus mous, tels que muscles, graisse ou autres tissus (par exemple cartilages ou vaisseaux).trabectedine ever pharma est utilisé en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (dlp : un autre anti-cancéreux) pour le traitement des patientes atteintes de cancer des ovaires et dont la maladie est réapparue après au moins 1 thérapie et n’est pas résistante à une chimiothérapie contenant du platine.