Elaprase الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - andre alimentary tract and metabolism produkter, - elaprase er indiceret til langtidsbehandling af patienter med hunters syndrom (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterozygote kvinder blev ikke undersøgt i de kliniske forsøg.

Intuniv الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydrochlorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv skal bruges som en del af et omfattende adhd behandling program, typisk, herunder psykologiske, pædagogiske og sociale foranstaltninger.

Metalyse الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - myokardieinfarkt - antitrombotiske midler - metalyse er indiceret til trombolytisk behandling af mistanke om myokardieinfarkt med vedvarende st elevation eller seneste venstre-bundle-gren blok inden for seks timer efter symptomdebut akut-myokardie-infarkt.

Mirvaso الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidintartrat - hudsygdomme - andre dermatologiske præparater - mirvaso er indiceret til symptomatisk behandling af rosace ansigts erytem hos voksne patienter.

Ofev الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatisk lungefibrose - antineoplastiske midler - ofev er indiceret hos voksne til behandling af idiopatisk lungfibrose (ipf).

Stayveer الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andre antihypertensiva - behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med who-funktionsklasse iii. effekten har været vist i:primær (idiopatisk og familiær) pah;pah er sekundære i forhold til sklerodermi uden væsentlig interstitiel lungesygdom;pah associeret med medfødte systemisk-til-pulmonal shunt og eisenmenger ' s fysiologi. nogle forbedringer har også været vist i patienter med pah, der funktionelle klasse ii. stayveer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og løbende digital-ulcus sygdom.

Tracleer الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva, - behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med who-funktionsklasse iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. nogle forbedringer har også været vist i patienter med pah, der funktionelle klasse ii. tracleer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og igangværende digitale mavesår sygdom.

Revestive الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndromer - andre alimentary tract and metabolism produkter, - revestive er indiceret til behandling af patienter i alderen 1 år og derover med korttarmsyndrom (sbs). patienterne skal være stabile efter en periode med intestinal tilpasning efter operationen. revestive er indiceret til behandling af patienter i alderen 1 år og derover med korte tyktarm. patienterne skal være stabile efter en periode med intestinal tilpasning efter operationen.

Plenadren الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortison - adrenal insufficiens - kortikosteroider til systemisk brug - behandling af adrenal insufficiens hos voksne.