BUPRENORFINA/NALOXONA TILLOMED 2 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG إسبانيا - الإسبانية - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

buprenorfina/naloxona tillomed 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales efg

laboratorios tillomed spain s.l. - buprenorfina hidrocloruro; naloxona hidrocloruro dihidrato - comprimido sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfina hidrocloruro 2 mg; naloxona hidrocloruro dihidrato 0,5 mg - buprenorfina, combinaciones con

BUPRENORFINA/NALOXONA TILLOMED 8 MG/2 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EFG إسبانيا - الإسبانية - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

buprenorfina/naloxona tillomed 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales efg

laboratorios tillomed spain s.l. - buprenorfina hidrocloruro; naloxona hidrocloruro dihidrato - comprimido sublingual - 8 mg/2 mg - buprenorfina hidrocloruro 8 mg; naloxona hidrocloruro dihidrato 2 mg - buprenorfina, combinaciones con

BRUGESIC SISTEMA TERAPÉUTICO TRANSDÉRMICO 52,5 mcg/hora (BUPRENORFINA) شيلي - الإسبانية - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

brugesic sistema terapéutico transdérmico 52,5 mcg/hora (buprenorfina)

laboratorio chile s.a. - buprenorfina - buprenorfina 30,0 mg matriz adhesiva (con buprenorfina) 37,5 cm2/parche - dolor moderado a severo oncológico y dolor severo que no responda a analgésicos no opioides. brugesic no es adecuado para el tratamiento del dolor agudo.

BRUGESIC SISTEMA TERAPÉUTICO TRANSDÉRMICO 70 mcg/hora (BUPRENORFINA) شيلي - الإسبانية - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

brugesic sistema terapéutico transdérmico 70 mcg/hora (buprenorfina)

laboratorio chile s.a. - buprenorfina - buprenorfina 40,0 mg matriz adhesiva (con buprenorfina), 50 cm2/parche - dolor moderado a severo oncológico y dolor severo que no responda a analgésicos no opioides.

PREQIFIN® 52,5 µg/h الإكوادور - الإسبانية - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

preqifin® 52,5 µg/h

sandoz gmbh austria - cada parche transdérmico contiene: buprenorfina 30 mg* * la velocidad de liberación es de 52.5 mcg/h - parche transdermico - cada parche transdérmico contiene: buprenorfina 30 mg* * la velocidad de liberación es de 52.5 mcg/h

PREQIFIN® 70 ?g/h الإكوادور - الإسبانية - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

preqifin® 70 ?g/h

sandoz gmbh austria - cada parche transdérmico contiene: buprenorfina 40 mg* * la velocidad de liberación es de 70 ?g/h - parche transdermico - cada parche transdérmico contiene: buprenorfina 40 mg* * la velocidad de liberación es de 70?g/h

PREQIFIN® 35 µg/h الإكوادور - الإسبانية - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

preqifin® 35 µg/h

sandoz gmbh austria - cada parche transdérmico contiene: buprenorfina 20 mg* * la velocidad de liberación es de 35 µg/h - parche transdermico - cada parche transdérmico contiene: buprenorfina 20 mg* * la velocidad de liberación es de 35 µg/h

TRANSTEC 52.5ug/h PARCHE TRANSDERMICO بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

transtec 52.5ug/h parche transdermico

grunenthal peruana s.a. - clorhidrato de buprenorfina; - parche transdermico - por parche; clorhidrato de buprenorfina 30.000000 mg; - buprenorfina