إسبانيا - الإسبانية - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma s.a. - flunitrazepam - comprimido - 1 mg - flunitrazepam 1 mg - flunitrazepam

إسبانيا - الإسبانية - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma, s.a. - ketorolaco trometamol - excipientes: lactosa - productos antiinflamatorios y antirreumÁticos no esteroideos - derivados del ácido acético y sustancias relacionadas - ketorolaco

بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - solucion inyectable - 1400 mg/11.7ml - por vial 11.70 ml - - rituximab

بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - clorhidrato de benserazida; levodopa; - comprimido - por comprimido - - levodopa con inhibidor de la decarboxilasa

بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - trastuzumab - solucion inyectable - 600 mg/5 ml - por vial 5.00 ml - - trastuzumab

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - micofenolato mofetilo - rechazo del injerto - inmunosupresores - cellcept está indicado en combinación con ciclosporina y corticosteroides para la profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes que reciben alotrasplantes renales, cardiacas o hepáticas.

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crónica (llc)gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (cll) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. el linfoma folicular (fl)gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (fl) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerherceptin está indicado para el tratamiento de pacientes con her2-positivo metastásico cáncer de mama:como monoterapia para el tratamiento de aquellos pacientes que han recibido al menos dos regímenes de quimioterapia para su enfermedad metastásica. quimioterapia previa debe haber incluido al menos una antraciclina y un taxano, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. los receptores hormonales positivos de los pacientes también deben haber fallado la terapia hormonal, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos, en combinación con paclitaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica y para los cuales una antraciclina no es adecuado;en combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica;en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes postmenopáusicas con receptores hormonales positivos de cáncer de mama metastásico, no previamente tratados con trastuzumab. mama temprano cancerherceptin está indicado para el tratamiento de pacientes con her2-positivo precoz del cáncer de mama:después de la cirugía, la quimioterapia (quimioterapia neoadyuvante o adyuvante) y radioterapia (si es aplicable);después de la quimioterapia adyuvante con doxorrubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel en combinación con la quimioterapia adyuvante consta de docetaxel y carboplatino en combinación con la quimioterapia neoadyuvante seguida de coadyuvante de la terapia con herceptin, localmente avanzado (incluyendo inflamatoria de la enfermedad o tumores >2 cm de diámetro. herceptin sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer metastásico o cáncer de mama temprano cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2 o la amplificación del gen her2 como determinado por un método más exacto y validado ensayo. metastásico gástrico cancerherceptin en combinación con capecitabina o 5-fluorouracilo y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con her2-positivo metastásico adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, que no han recibido antes tratamiento contra el cáncer para su enfermedad metastásica. herceptin sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer gástrico metastásico cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2, como se define por ihc2+ y confirmatorias sish o pescado resultado, o por un ihc3+ resultado. exacto y validado los métodos de ensayo debe ser utilizado.

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - invirase está indicado para el tratamiento de pacientes adultos infectados con vih-1. invirase solo debe administrarse en combinación con ritonavir y otros medicamentos antirretrovirales.

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansina - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - precoz del cáncer de mama (ebc)kadcyla, como agente único, está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con her2-positivo precoz del cáncer de mama que han residual de la enfermedad invasiva, en el pecho y/o en los ganglios linfáticos, después de la quimioterapia neoadyuvante con taxanos y basados en la her2-terapia dirigida. el cáncer de mama metastásico (cmm)kadcyla, como agente único, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2-positivo, no resecable localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama que habían recibido previamente tratamiento con herceptin y un taxano, por separado o en combinación. los pacientes deben tener:recibido terapia previa localmente avanzada o metastásica de la enfermedad, ordeveloped la recurrencia de la enfermedad durante o dentro de los seis meses después de completar la terapia adyuvante.