CellCept

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

micofenolato mofetilo

متاح من:

Roche Registration GmbH

ATC رمز:

L04AA06

INN (الاسم الدولي):

mycophenolate mofetil

المجموعة العلاجية:

Inmunosupresores

المجال العلاجي:

Rechazo del injerto

الخصائص العلاجية:

CellCept está indicado en combinación con ciclosporina y corticosteroides para la profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes que reciben alotrasplantes renales, cardiacas o hepáticas.

ملخص المنتج:

Revision: 38

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

1996-02-14

نشرة المعلومات

                                109
B. PROSPECTO
110
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CELLCEPT
250 MG CÁPSULAS DURAS
micofenolato mofetilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es CellCept y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar CellCept
3.
Cómo tomar CellCept
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de CellCept
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CELLCEPT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CellCept contiene micofenolato mofetilo.
•
Pertenece a un grupo de medicamentos denominado
“inmunosupresores”.
CellCept se utiliza para prevenir que el organismo rechace un órgano
trasplantado.
•
Riñón, corazón o hígado
.
CellCept debe utilizarse junto con otros medicamentos:
•
Ciclosporina y corticosteroides.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CELLCEPT
ADVERTENCIA
Micofenolato causa malformaciones congénitas y abortos espontáneos.
Si es una mujer que puede
quedarse embarazada debe tener un resultado negativo en una prueba de
embarazo antes de empezar el
tratamiento y debe seguir los consejos de anticoncepción que le
proporcione el médico.
Su médico le explicará y le dará información escrita, en
particular sobre los efectos de micofenolato en
bebés no nacidos. Lea la información detenidamente y siga las
instrucciones.
Si no entiende completamente estas instrucciones, por favor consulte
de nuevo a su médico para que se
las explique otra vez antes de tomar micofenolato. Vea más
in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
CellCept
250 mg cápsulas duras
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula contiene 250 mg de micofenolato mofetilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras (cápsulas)
Oblongas, de color azul/marrón, con la inscripción "CellCept 250" en
la tapa de la cápsula y “Roche” en
el cuerpo de la cápsula.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
CellCept, en combinación con ciclosporina y corticosteroides, está
indicado para la profilaxis del rechazo
agudo de trasplante en pacientes sometidos a trasplante alogénico
renal, cardiaco o hepático.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y mantenido por especialistas
debidamente cualificados en trasplantes.
Posología
_Uso en trasplante renal_
_Adultos _
El tratamiento debe iniciarse en las 72 horas siguientes al
trasplante. La dosis recomendada en
trasplantados renales es de 1 g administrado dos veces al día (dosis
diaria total = 2 g).
_Población pediátrica entre 2 y 18 años _
La dosis recomendada de micofenolato mofetilo es de 600 mg/m
2
, administrada dos veces al día por vía
oral (hasta un máximo de 2 g diarios). Las cápsulas deben
prescribirse únicamente a pacientes con una
superficie corporal de 1,25 m
2
como mínimo. Los pacientes con una superficie corporal de 1,25 a 1,5
m
2
deben recibir una dosis de 750 mg dos veces al día de cápsulas de
micofenolato mofetilo (dosis diaria
total = 1,5 g). Los pacientes con una superficie corporal mayor de 1,5
m
2
deben recibir una dosis de 1 g
dos veces al día cápsulas de micofenolato mofetilo (dosis diaria
total = 2 g). Debido a que algunas
reacciones adversas ocurren con mayor frecuencia en este grupo de edad
(ver sección 4.8), en
comparación con los adultos, es posible que sea necesario efectuar
reducciones de dosis temporales o
interrupción del tratamiento; esto deberá t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات