الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetická rezonancia - kontrastné médiá - tento liek je určený len na diagnostické účely. optimark je indikovaný na použitie s magnetickou rezonanciou (mri), centrálneho nervového systému (cns) a pečene. poskytuje kontrast rozšírenie a uľahčuje vizualizáciu a pomáha s charakterizácia fokálne lézie a abnormálne štruktúr v cns a pečene u pacientov so známym alebo vysoko podozrivé patológia.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin - permethrin, kombinácie - psy - liečba a prevencia velká napadnutia (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). liečba a prevencia kliešť napadnutia (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). prevencia hryzenie z piesku muchy (phlebotomus perniciosus), komáre (culex pipiens, aedes aegypti) a stabilné muchy (stomoxys calcitrans). liečba komár (aedes aegypti) a stabilné lietať (stomoxys calcitrans) skodcov.

سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

as kalceks, lotyšsko - vitamín b1 v kombinácii s vitamínom b6 alebo s vitamínom b12 - 86 - vitamina, vitagena

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresíva - pozrite si dokument s informáciami o produkte.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania v minulosti liečených pacientov ≥ 12 rokov s haemophilia a (vrodený faktor viii nedostatok).

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii).

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofília a - antihemoragiká - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra môžu byť použité vo všetkých vekových skupinách.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - krvácanie - všetky ostatné terapeutické produkty - praxbind je špecifické storno agent pre dabigatran a je indikovaný u dospelých pacientov liečených pradaxa (dabigatran etexilate), keď rýchly zvrat jeho anticoagulant účinky, je potrebné:pre núdzové operáciu/urgentné postupy;v život ohrozujúcich alebo nekontrolované krvácanie.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresíva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mykofenolát mofetil - odmietnutie štepu - imunosupresíva - cellcept je indikovaný v kombinácii s cyklosporínom a kortikosteroidmi na prevenciu akútneho transplantátu u pacientov užívajúcich alogénnej transplantácii obličiek, srdca alebo pečene.