الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v - meloxicam - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs - dogsalleviation van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. catsreduction van postoperatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie. cattlefor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. pigsfor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen chirurgie zoals castratie. voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. horsesfor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ast farma b.v. - cefalexine 1-water - tablet - cefalexine 1-water 1050 mg/stuk, - cefalexin - honden

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ast farma b.v. - cefalexine 1-water - tablet - cefalexine 1-water 262,5 mg/stuk, - cefalexin - honden

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ast farma b.v. - cefalexine 1-water - tablet - cefalexine 1-water 52,5 mg/stuk, - cefalexin - honden; katten

هولندا - الهولندية - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ast farma b.v. - cefalexine 1-water - tablet - cefalexine 1-water 525 mg/stuk, - cefalexin - honden

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - maligne pleurale mesotheliomaalimta in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie-naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small-cell lung canceralimta in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. alimta is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. alimta is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - prikkelbare darmsyndroom - geneesmiddelen voor constipatie - constella is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig prikkelbaar-darm syndroom met constipatie (ibs-c) bij volwassenen.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - cobimetinib-hemifumaraat - melanoma - antineoplastische middelen - cotellic is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met vemurafenib voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom met een braf v600-mutatie..

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - recombinant cholera toxine b-subunit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccins - dukoral is geïndiceerd voor actieve immunisatie tegen ziekte veroorzaakt door vibrio cholerae serogroep o1 bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar die endemische / epidemische gebieden zullen bezoeken. het gebruik van dukoral dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de variabiliteit van de epidemiologie en het risico van de ziekte in de verschillende geografische gebieden en op reis voorwaarden. dukoral moet niet in de plaats van standaard beschermende maatregelen. in het geval van diarree maatregelen van rehydratatie moet worden ingesteld.

الاتحاد الأوروبي - الهولندية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gemodificeerd levend boviene virale diarreevirus type 1, niet-cytopathische ouderstam ke-9 en gemodificeerd levend boviene virale diarreevirus type 2, niet-cytopathische ouderstam ny-93 - immunologicals voor bovidae, levende virale vaccins - voor de actieve immunisatie van runderen van 3 maanden oud, te verminderen hyperthermie en het minimaliseren van de vermindering van de leukocyten tellen veroorzaakt door het bovine virale diarree virus (bvdv-1 en bvdv-2), en om het virus te vergieten en viraemia veroorzaakt door bvdv-2. voor actieve immunisatie van vee tegen bvdv-1 en bvdv-2, om de geboorte van persistent geïnfecteerde kalveren veroorzaakt door transplacentale infectie te voorkomen.