الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mukopolysacharidóza vii - enzymy - mepsevii je indikován k léčbě non-neurologických manifestací mukopolysacharidóza vii (mps vii; sly syndrom).

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - látky tvořící cheláty se železem - deferasirox mylan je indikován pro léčbu chronické přetížení organismu železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) u pacientů s beta-talasemií major ve věku 6 let a olderthe léčba chronického přetížení organismu železem v důsledku krevních transfuzí-li léčba deferoxaminem kontraindikována nebo nevhodná u následujících skupin pacientů:u pediatrických pacientů s beta-talasemií major s železem způsobené transfuzemi krve (≥7 ml/kg/měsíc erytrocytární masy) ve věku od 2 do 5 let,u dospělých a pediatrických pacientů s beta-talasemií major s přetížením organismu železem v důsledku častých krevních transfuzí (.

جمهورية التشيك - التشيكية - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

forte healthcare limited - enrofloxacin - injekční roztok - 100mg/ml - fluorochinolony - skot, prasata

جمهورية التشيك - التشيكية - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

forte healthcare limited - enrofloxacin - injekční roztok - 25mg/ml - fluorochinolony - kočky, psi, plazi, hlodavci, okrasní ptáci

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemofilie b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - angiotenzin ii acetát - hypotension; shock - agens působící na systém renin-angiotenzin - giapreza je indikován pro léčbu refrakterní hypotenze u dospělých s septik nebo jiné distribuční šok kteří zůstávají hypotenzí i přes adekvátní objem restituce a aplikace katecholaminů a dalších dostupných vasopresorická terapie.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. vizamyl je radiofarmakum přípravku je uvedeno, pro pozitronové emisní tomografie (pet) zobrazení β amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny alzheimerovy choroby (ad) a jiné příčiny kognitivních funkcí. vizamyl by měl být použit ve spojení s klinickým hodnocením. negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou ad.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - xerava je indikován k léčbě komplikovaných intraabdominálních infekcí (ciai) u dospělých. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazol - aspergilóza - cresemba je indikován u dospělých k léčbě:invazivní aspergillosismucormycosis u pacientů, u nichž amfotericin b je inappropriateconsideration by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antimykotik.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.