Rosuvastatin Xiromed 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin xiromed 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

medical valley invest ab - rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - rosuvastatiini

Rosuvastatin Xiromed 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin xiromed 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

medical valley invest ab - rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - rosuvastatiini

Rosuvastatin Xiromed 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin xiromed 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

medical valley invest ab - rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - rosuvastatiini

Fludeomap 250 MBq/ml injektioneste, liuos فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fludeomap 250 mbq/ml injektioneste, liuos

map medical technologies oy - fludeoxyglucose (18f) - injektioneste, liuos - 250 mbq/ml - fluori(18f)deoksiglukoosi

Calrecia 100 mmol/l infuusioneste, liuos فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

calrecia 100 mmol/l infuusioneste, liuos

fresenius medical care deutschland gmbh - calcium chloride dihydrate - infuusioneste, liuos - 100 mmol/l - kalsiumkloridi

SODIUM IODIDE I-131 0.6 - 3.7 MBq kapseli diagnostiikkaan فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sodium iodide i-131 0.6 - 3.7 mbq kapseli diagnostiikkaan

mallinckrodt medical b.v. - natrii iodidum (131i) - kapseli diagnostiikkaan - 0.6 - 3.7 mbq - natriumjodidi(131i)

IntronA الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferoni alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti btreatment aikuisille potilaille, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti-b-viruksen replikaatiota (läsnäolo dna-hepatiitti-b virus (hbv-dna) ja hepatiitti-b-antigeeni (hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja / tai fibroosi. krooninen b-hepatiitti ennen introna-hoidon aloittamista, on otettava huomioon tuloksia kliinisistä tutkimuksista, joissa verrataan introna: n kanssa pegyloitua interferoni. aikuisten patientsintrona on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivisia hepatiitti-c-viruksen rna (hcv-rna). paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsintrona on tarkoitettu myös yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen, joka johti vähentää lopullinen aikuisten korkeudella joillakin potilailla. päätös hoitoon olisi tehtävä tapaus tapaukselta perusteella. karvainen-cell leukaemiatreatment potilaiden karvasoluleukemian. krooninen myelooinen leukaemiamonotherapytreatment aikuisilla potilailla, joilla on philadelphia-kromosomi - tai bcr/abl-translokaatio-positiivinen krooninen myelooinen leukemia. kliininen kokemus osoittaa, että hematologinen ja sytogeneettinen merkittävä / vähäinen vaste saavutetaan suurin osa hoidetuista potilaista. merkittävä sytogeneettinen vaste on määritelty < 34 % ph+ - leukemiaa tuhoavaa soluja luuytimessä, ottaa huomioon, vähäinen vaste on ≥ 34 %, mutta < 90 % ph+ - soluja luuytimen. yhdistelmä therapythe yhdistelmä interferoni alfa-2b: n ja sytarabiinin (ara-c) annettuna aikana 12 ensimmäisen hoitokuukauden aikana on osoittautunut lisäävän merkittävästi tärkeintä sytogeneettistä vastauksia ja merkittävästi pidentää kokonaiselinaikaa kolmen vuoden jälkeen verrattuna interferoni alfa-2b: llä. useita myelomaas ylläpitohoidossa potilailla, joilla on saavutettu tavoite remissio (yli 50% vähennys myelooma proteiinia) induktiohoidossa. nykyinen kliininen kokemus osoittaa, että huolto-hoitoa yhdessä interferoni alfa-2b pidentää tasannevaiheessa; kuitenkin, vaikutuksia kokonaiselinaikaan ei ole vakuuttavasti osoitettu. follikulaarinen lymphomatreatment korkea-kasvain taakka follikulaarinen lymfooma kuten lisänä sopiva yhdistelmä induktiokemoterapia, kuten chop-kuin hoito. suuri kasvain taakka on määritelty, joilla on vähintään yksi seuraavista: iso kasvain massa (> 7 cm), mukana kolme tai enemmän solmukohtien sivustoja (kukin > 3 cm), systeemisiä oireita (painon menetys > 10 %, kuume > 38°c: ssa yli kahdeksan päivää, tai yöllinen hikoilu), splenomegalia kuin napa, suuret urut tukkeuma tai puristus oireyhtymä, silmäkuopan tai epiduraali osallistuminen, herainen effuusio, tai leukemia. karsinoidi tumourtreatment karsinoidisyndrooman kasvainten kanssa imusolmukkeissa tai maksassa etäpesäkkeitä ja 'karsinoidioireyhtymään'. pahanlaatuinen melanomaas liitännäishoitona potilaille, jotka ovat vapaita taudista leikkauksen jälkeen mutta joilla on korkea uusiutumisriski, e. potilailla, joilla on primaarinen tai toistuvia (kliinisesti tai histologisesti) imusolmukkeiden-solmu.

NORMIRUMIN VET  jauhe فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

normirumin vet jauhe

astra-ewos ab - a-vitamiinia,caseinum,methioninum,faex medicalis - jauhe - muut ripulilääkkeet

Slenyto الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

slenyto

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoniini - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psyykenlääkkeiden - slenyto on indikoitu unettomuuden hoitoon lapsilla ja nuorilla iältään 2-18 kanssa autismin kirjon (asd) ja / tai smith-magenis-oireyhtymä, jossa nukkua hygienia toimenpiteet ovat olleet riittämättömiä.

Velphoro الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - lääkkeitä hoitoon hyperkalemia ja hyperphosphatemia - velphoro on tarkoitettu fosforin seerumin aikuisten krooninen munuaisten saannissa (ckd) ohjausobjektiin hemodialyysiin (hd) tai vatsakalvodialyysia (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.