الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia b (deficiencia congénita de factor ix).

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - qarziba está indicado para el tratamiento de neuroblastoma de alto riesgo en pacientes mayores de 12 meses y más, que han recibido previamente quimioterapia de inducción y consigue al menos una respuesta parcial, seguido por terapia mieloablativa y el trasplante de células madre, así como en pacientes con historia de recaída o refractario, neuroblastoma, con o sin enfermedad residual. antes del tratamiento del neuroblastoma recidivante, cualquier enfermedad que progrese activamente debe estabilizarse mediante otras medidas adecuadas. en pacientes con una historia de recaída/refractario de la enfermedad y en pacientes que no han conseguido una respuesta completa después de la terapia de primera línea, qarziba debe ser combinado con la interleucina 2 (il 2).

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). iblias puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - los antieméticos y antinauseants, - prevención de las náuseas y los vómitos asociados con alta y moderadamente emetogenic de la quimioterapia del cáncer en adultos y pacientes pediátricos de 6 meses de edad y mayores. ivemend 150 mg se administra como parte de una terapia de combinación.

الاتحاد الأوروبي - الإسبانية - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.

بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

hb human bioscience s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por tableta - - ambrisentan

بيرو - الإسبانية - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

hb human bioscience s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por comprimido - - ambrisentan

إسبانيا - الإسبانية - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - simvastatina - excipientes: lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,butil hidroxianisol (e 320),lactosa monohidrato,triacetina - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - simvastatina

إسبانيا - الإسبانية - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - simvastatina - excipientes: lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,butil hidroxianisol (e 320),lactosa monohidrato,triacetina - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - simvastatina

إسبانيا - الإسبانية - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - simvastatina - excipientes: lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,butil hidroxianisol (e 320),lactosa monohidrato,triacetina - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - simvastatina