الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - Ūmus koronarinis syndromemyocardial infarktas.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifenas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - conbriza skiriamas osteoporozės po menopauzės gydymui moterims, kurioms yra padidėjusi lūžių rizika. Žymiai sumažinti slankstelių lūžių dažnis buvo įrodyta; veiksmingumas dėl šlaunikaulio lūžių nebuvo nustatytas. nustatant pasirinkimas conbriza arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - žmogaus papilomos viruso 6 tipo l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso tipą 11 l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso 16 tipo l1 baltymas, žmogaus papilomos viruso 18 tipo l1 baltymas - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcinos - gardasil yra vakcina, skirta naudoti nuo 9 metų amžiaus metus prevencija:premalignant lytinių organų pakitimai (gimdos kaklelio, moters išorinių lyties organų ir makšties), premalignant analinis pažeidimų, gimdos kaklelio vėžio ir išangės vėžio priežastiniais ryšiais susijusios su tam tikrų onkogeninių Žmogaus papilomos viruso (Žpv) tipai;genitalijų karpos (condyloma acuminata), priežastiniais ryšiais susijusios su konkrečiais Žpv tipai. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1, jei norite gauti svarbios informacijos apie duomenis, kurie palaiko šią indikaciją. naudoti gardasil turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oklacitinib maleatas - dermatito veikėjai, išskyrus kortikosteroidus - Šunys - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologiniai preparatai - sheep; cattle - sheepactive vakcinacijos nuo mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 8 išvengti viraemia ir sumažinti klinikinius požymius. imuniteto pradžia: 20 dienų po antrosios dozės. imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės. cattleactive vakcinacijos nuo mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 8 išvengti viraemia. imuniteto atsiradimas: 31 diena po antrosios dozės. imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - Širdies ir kraujagysliŲ sistema - Šunys - gydymo stazinis širdies nepakankamumas, sukeltas lėtinių degeneracinių vožtuvų ligos šunims (su diuretikas paramos jei reikia).

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloksikamas - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. pooperacinio skausmo reljefas po veršelių atsikabinimo. pigsfor sumažinti simptomus lameness ir uždegimą neinfekcinių judėjimo sutrikimų ir adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. horsesfor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - dogs; cats - dogsfor gydyti odos ir minkštųjų audinių infekcijos, įskaitant pyoderma, žaizdų ir pūlinių, susijusių su staphylococcus pseudintermedius, β-hemolizinė streptokokus, escherichia coli ir / arba pasteurella multocida. Šlapimo takų infekcijų, susijusių su escherichia coli ir (arba) proteus spp. kaip pagalbinis gydymas mechaniniu ar chirurginiu periodontologiniu gydymu, susijusiam su porphyromonas spp. sunkiomis dantenų ir periodonto audinių infekcijomis. ir prevotella spp. catsfor gydyti odos ir minkštųjų audinių pūlinių ir žaizdų, susijusių su pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemoliziniai streptokokai ir / arba staphylococcus pseudintermedius. gydant šlapimo-takų infekcijos, susijusios su escherichia coli.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktyvinta vakcina "coxiella burnetii", devynių mylių kamienai - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - pigs; cattle; sheep - galvijai: gydymo ir metaphylaxis galvijų kvėpavimo takų ligų (brd), susijusių su mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ir mycoplasma bovis jautrus tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. gydymo infekcinio galvijų keratokonjunktyvitas (ibk), susijusių su moraxella bovis jautrus tulathromycin. kiaulės: gydymas ir metaphylaxis kiaulių kvėpavimo takų liga (srd), susijusių su actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis ir bordetella bronchiseptica jautrus tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. draxxin turėtų būti naudojamas tik tada, jei kiaulės tikimasi plėtoti ligos per 2-3 dienas. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.