Clopidogrel Qualimed الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel qualimed

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Diacomit الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - myoclonic flogaveiki, unglinga - antiepileptics, - diacomit er ætlað til að nota með clobazami og valproati eins og venjulega meðferð svarar almenn tonic-m krampa í sjúklinga með alvarleg vöðvakippaflog flogaveiki í fæðingu (smei, dravet heilkenni) sem flog ert ekki nægilega stjórnað með clobazam og valproati.

Pramipexole Teva الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - pramipexól teva er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). pramipexóls mg í fram hjá fullorðnum fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus fætur heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.

Stesolid Tafla 5 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stesolid tafla 5 mg

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - tafla - 5 mg

Stesolid Tafla 2 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stesolid tafla 2 mg

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - tafla - 2 mg

Stesolid Endaþarmslausn 5 mg/2,5 ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stesolid endaþarmslausn 5 mg/2,5 ml

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - endaþarmslausn - 5 mg/2,5 ml

Stesolid Endaþarmslausn 10 mg/2,5 ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stesolid endaþarmslausn 10 mg/2,5 ml

actavis group ptc ehf. - diazepamum inn - endaþarmslausn - 10 mg/2,5 ml

Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna) الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

spikevax (previously covid-19 vaccine moderna)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - bóluefni - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Metylfenidat Actavis Forðatafla 18 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metylfenidat actavis forðatafla 18 mg

actavis group ptc ehf. - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 18 mg

Abstral Tungurótartafla 800 míkróg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 800 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg