Diacomit

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

stiripentol

متاح من:

Biocodex

ATC رمز:

N03AX17

INN (الاسم الدولي):

stiripentol

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Myoclonic flogaveiki, unglinga

الخصائص العلاجية:

Diacomit er ætlað til að nota með clobazami og valproati eins og venjulega meðferð svarar almenn tonic-m krampa í sjúklinga með alvarleg vöðvakippaflog flogaveiki í fæðingu (SMEI, Dravet heilkenni) sem flog ert ekki nægilega stjórnað með clobazam og valproati.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2007-01-03

نشرة المعلومات

                                79
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. FYLGISEÐILL
_ _
80
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
DIACOMIT 100 MG HÖRÐ HYLKI
stiripentol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins
eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til barnsins þíns eingöngu. Ekki
má gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða og hjá barninu þínu.
-
Látið lækni barnsins eða lyfjafræðing vita ef barnið fær
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Diacomit og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Diacomit
3.
Hvernig nota á Diacomit
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Diacomit
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DIACOMIT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Stiripentol, virka innihaldsefnið í Diacomit, er í flokki lyfja sem
kallast flogaveikilyf.
Það er notað með clobazami og valproati (önnur flogaveikilyf) til
að meðhöndla tiltekna tegund af
flogaveiki sem kallast alvarleg vöðvakippaflog (severe myoclonic
epilepsy), sem kemur fram í
frumbernsku (heilkenni Dravets) og hefur áhrif á börn. Læknir
barnsins þíns hefur ávísað þessu lyfi
sem lið í meðferð gegn flogaveikinni sem barnið er haldið.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
DIACOMIT
BARNIÐ MÁ EKKI TAKA DIACOMIT
•
ef barnið er með ofnæmi fyrir stiripentoli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
•
ef barnið hefur einhvern tíma fengið óráðsköst (attacks of
delirium) (andlegt ástand ringlunar,
æsings, eirðarleysis og ofskynjana).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARRE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Diacomit 100 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 100 mg af stiripentoli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Stærð 4, bleikt og hvítt hylki, áprentað með „Diacomit 100
mg“, lengd 14 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Diacomit er ætlað til notkunar ásamt clobazami og valproati sem
viðbótarmeðferð gegn erfiðum og
víðtækum þankippaflogum (tonic-clonic seizures) hjá sjúklingum
með alvarleg vöðvakippaflog í
bernsku (SMEI, heilkenni Dravets) þegar meðferð með clobazami og
valproati nægir ekki til að halda
flogunum niðri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Diacomit skal eingöngu gefið undir eftirliti barnalæknis eða
taugasérfræðings barna sem hefur reynslu
af greiningu og meðferð flogaveiki hjá ungbörnum og börnum.
Skammtar
_Börn _
Skammtur af stiripentoli er reiknaður út frá mg/kg líkamsþyngdar.
Dagskammtinn má gefa í 2 eða 3 aðskildum skömmtum.
Hefja skal viðbótarmeðferð með stiripentóli með stighækkun
skammts upp í ráðlagðan skammt
50 mg/kg/dag gefinn samhliða klóbazami og valpróati.
Stiripentól skammta skal stighækka og byrjað með 20 mg/kg/dag í 1
viku, síðan 30 mg/kg/dag í
1 viku. Frekari hækkun skammta er háð aldri:
- börn yngri en 6 ára ættu að fá 20 mg/kg/dag til viðbótar í
þriðju viku og ná þannig ráðlögðum
dagskammti með 50 mg/kg/dag á þremur vikum,
- börn á aldrinum 6 til 12 ára ættu að fá vikulega 10 mg/kg/dag
til viðbótar og ná þannig ráðlögðum
dagskammti með 50 mg/kg/dag á fjórum vikum,
- börn og unglingar 12 ára og eldri ættu að fá vikulega 5
mg/kg/dag til viðbótar þar til ákjósanlegum
skammti er náð samkvæmt klínísku mati.
Ráðlagður skammtur 50 mg/kg/dag byggir á tiltækum niðurstöðum
úr klínískum rannsóknum og er
eina Diacomit skammtastærðin sem metin var
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات