سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pascoe pharmazeutische präparate gmbh, nemecko - kyselina askorbová  (vit.c) - 86 - vitamina, vitagena

سلوفاكيا - السلوفاكية - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mcneil ab, Švédsko - nikotín - 87 - varia i

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - psy - pre psov s, alebo na riziko, zmiešané vonkajších a vnútorných parazitov hmyzom. veterinárneho lieku je výlučne uviesť, kedy použiť proti kliešte alebo blchy a gastrointestinálne háďatká je uvedená v rovnakom čase. veterinárneho lieku poskytuje aj súbežné účinnosti prevencie heartworm choroby a angiostrongylosis. ectoparasitesfor liečbu kliešť hmyzom. veterinárny liek má okamžité a trvalé kliešť zabíjanie činnosti na 5 týždňov pred ixodes hexagonus, ixodes ricinus a rhipicephalus sanguineus a za 4 týždne pred dermacentor reticulatus;pre liečbu velká hmyzom (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). veterinárny liek má okamžité a trvalé velká zabíjanie aktivitu proti nové hmyzom na 5 týždňov;veterinárneho lieku môže byť použitý ako súčasť stratégie liečby na kontrolu velká alergie dermatitída (fad). gastrointestinálne nematodesfor liečbu gastrointestinálnych roundworm a hookworm infekcie:toxocara canis nezrelé dospelých (l5) a dospelých;ancylostoma caninum larvy l4, nezrelé dospelých (l5) a dospelých;toxascaris leonina dospelých;uncinaria stenocephala dospelých. iné nematodesfor prevenciu heartworm ochorenia (dirofilaria immitis);pre prevenciu angiostrongylosis znížením úrovne infekcie s nezrelé dospelých (l5) etapách angiostrongylus vasorum.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazovanie - terapeutické rádiofarmaká - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastím - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm je indikovaný na skrátenie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u pacientov liečených nariadenou cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov) a na skrátenie trvania neutropénie u pacientov podstupujúcich myeloablatívnu terapiu nasleduje transplantácia kostnej drene sa predpokladá zvýšené riziko dlhotrvajúcej závažnej neutropénie. bezpečnosť a účinnosť filgrastimu sú podobné u dospelých a detí, ktoré dostávajú cytotoxickú chemoterapiu. filgrastim ratiopharm je indikovaný na mobilizáciu periférneho krvného predok buniek (pbpc). u pacientov, deti alebo dospelí, s ťažkou vrodenou, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) 0. 5 x 109/l, a anamnézou ťažkých alebo opakujúcich sa infekcií, dlhodobé podávanie filgrastimu ratiopharm je uvedené zvýšenie počtu neutrofilov a zníženie výskytu a trvania infekčných prípadov. filgrastim ratiopharm je indikovaný na liečbu pretrvávajúcej neutropenia (anc menší alebo rovná sa 1. 0 x 109/l) u pacientov s pokročilou infekciou hiv na zníženie rizika bakteriálnych infekcií, keď ostatné možnosti lie čby neutropénie nie sú vhodné.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - profylaxia chrípky spôsobená vírusom a (h1n1v) 2009. focetria by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin - permethrin, kombinácie - psy - liečba a prevencia velká napadnutia (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). liečba a prevencia kliešť napadnutia (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). prevencia hryzenie z piesku muchy (phlebotomus perniciosus), komáre (culex pipiens, aedes aegypti) a stabilné muchy (stomoxys calcitrans). liečba komár (aedes aegypti) a stabilné lietať (stomoxys calcitrans) skodcov.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, iné ectoparasiticides pre topické použitie, pyriproxyfen, kombinácie - mačky - liečba a prevencia velká hmyzom (ctenocephalides felis) na mačky. jedna aplikácia zabraňuje velká napadnutia na jeden mesiac. to tiež zabraňuje množenie blchy inhibíciou velká vznik v prostredí mačka na 3 mesiace.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokogu alfa - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). refacto af je vhodný na použitie u dospelých a deti všetkých vekových skupín vrátane novorodencov. refacto af neobsahuje von-willebrand faktor, a preto nie je uvedené v von-willebrand choroba.

الاتحاد الأوروبي - السلوفاكية - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropín - rast - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropín biopartners je indikovaný na substitučnú liečbu endogénneho rastového hormónu u dospelých s deficitom rastového hormónu detstva alebo dospelosti (ghd). dospelý-nástup: u pacientov s ghd v dospelosti sú definované ako pacientov so známym hypotalamus-hypofýza patológia a aspoň jeden ďalší známy nedostatok a hypofýzy hormónu prolaktínu s výnimkou. títo pacienti by mali podstúpiť jednej dynamickej skúške s cieľom diagnostikovať alebo vylúčiť ghd. detstvo-nástup: u pacientov s detstva-nástup izolované ghd (žiadne dôkazy hypotalamus-hypofýza choroby alebo lebečnej ožiareniu), dve dynamické testy by mali byť vykonávané po ukončení rastu, s výnimkou tých, ktoré majú nízky inzulín-ako-rastový faktor-i (igf-i) koncentrácie (< -2 štandard-odchýlka skóre (kbÚ)), ktorý môže byť považovaný za jeden test. cut-off point dynamického testu by mali byť prísne.