Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 250 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 250 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 500 mg أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 500 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Uromitexan Stungulyf, lausn 100 mg/ml أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

uromitexan stungulyf, lausn 100 mg/ml

baxter medical ab* - mesnum inn - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

BeneFIX الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemophilia b - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki b (meðfæddan þáttur-ix skortur).

ReFacto AF الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). refacto af er viðeigandi að nota í fullorðna og börn á öllum aldri, þar á meðal börn. refacto af inniheldur ekki von-willebrand þáttur, og þess vegna er ekki ætlað í von-willebrand er sjúkdómur.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - talmanco er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma.

Spectrila الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasi - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - spectrila er ætlað sem hluti af æxlishemjandi samsettri meðferð til meðhöndlunar á bráðum eitilfrumuhvítblæði (all) hjá börnum frá fæðingu til 18 ára og fullorðna.

Cofact Stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 a.e. أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cofact stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 a.e.

prothya biosolutions netherlands b.v. - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 a.e.

Piperacillin/Tazobactam WH Innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

piperacillin/tazobactam wh innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g

williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g

Exelon الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

exelon

novartis europharm limited - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.