الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - ehkäisy aterotromboottisia eventsclopidogrel on tarkoitettu:aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on seitsemän päivää, kunnes vähemmän kuin kuusi kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;aikuispotilaille, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-st-segment-elevation akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa);st-segment-elevation akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoito vitamiini-k-antagonistit ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiset aineet - helicobacter testiä infai voidaan käyttää in vivo-diagnosointiin maha-pohjukaissuolen helicobacter pylori-infektio:aikuisille;nuorille, joilla on todennäköinen ulkustauti. helicobacter test infai-vuotiaiden lasten kolme-11 vuotta voidaan käyttää in vivo-diagnosointiin gastrduodenal helikobakteeri-infektio:sillä onnistumisen arviointi hävittämistä hoito, tai, kun invasiivisia testejä ei voida tehdä tai kun ne antavat ristiriitaisia tuloksia invasiiviset testit. tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetirasetaami - epilepsia - epilepsialääkkeet, - matever on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. matever on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - psychoanaleptics, - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - myfenax on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

الاتحاد الأوروبي - الفنلندية - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - ospemifeeniä - postmenopause - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - xylometazoline hydrochloride - nenäsumute, liuos - 0.5 mg/ml - ksylometatsoliini

فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bausch + lomb ireland limited - oxybuprocaine hydrochloride - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 4 mg/ml - oksibuprokaiini

فنلندا - الفنلندية - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cis bio international - human albumin macroaggregates - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 2 mg - teknetium(99mtc)makroalbumiini