الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - glyxambi, combinație în doză fixă de empagliflozin și linagliptin, este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2:pentru a îmbunătăți controlul glicemic atunci când metformin și/sau sulfoniluree (su) și unul dintre monocomponents de glyxambi nu realizează un control glicemic adecvat;atunci când au fost deja tratați cu asocierea liberă de empagliflozin și linagliptin.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inactivat leptospira tulpini: l. interrogans serogrup canicola serotip portland-vere (tulpina ca-12-000); l. interrogans serogrup icterohaemorrhagiae serotip copenhageni (tulpina ic-02-001); l. interrogans serogrup australis serotip bratislava (tulpina ca-05-073); l. kirschneri serogrup grippotyphosa serotip dadas (tulpina gr-01-005) - produsele imunologice pentru canide, bacterii inactivate vaccinurile (inclusiv mycoplasma, anatoxină tetanică și chlamydia) - câini - pentru imunizarea activa a cainilor impotriva: l. interrogans serogrup canicola serotip canicola pentru a reduce infecția și excreția urinară;l. interrogans serogrup icterohaemorrhagiae serotip copenhageni pentru a reduce infecția și excreția urinară;l. interrogans serogrup australis serotip bratislava, pentru a reduce infectia;l. kirschneri serogrup grippotyphosa serotip bananal/lianguang pentru a reduce infecția și excreția urinară.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tip a toxoid - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de găină pentru a asigura imunizarea pasivă împotriva enteritei necrotice la descendenți, în timpul perioadei de ouat. pentru a reduce mortalitatea și incidența și severitatea leziunilor cauzate de enterita necrotică indusă de clostridium-perfringens-type-a. eficacitatea a fost demonstrată prin provocarea puiilor la aproximativ trei săptămâni de la incubație. debutul transferului pasiv al imunității: 6 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare. durata transferului pasiv de imunitate: 51 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - vii bordetella bronchiseptica tulpina b-c2 - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - pentru imunizarea activă a pisicilor, de la o vârstă de 1 lună sau mai mult pentru a reduce semnele clinice de boală a tractului respirator superior asociată cu bordetella bronchiseptica. debutul imunității: debutul imunității a fost stabilit la pisicile de 8 săptămâni încă la 72 de ore după vaccinare. durata imunității: durata imunității este de până la 1 an. nu sunt disponibile date privind influența anticorpilor materni asupra efectului vaccinării cu nobivac bb pentru pisici. din literatura de specialitate se consideră că acest tip de vaccin intranazal este capabil să inducă un răspuns imun fără interferență de la anticorpii maternali.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologii pentru canide - câini - pentru imunizarea activă a câinilor de 6 luni sau mai mari împotriva babesia canis pentru a reduce severitatea semnelor clinice asociate cu babesioza acută (b. canis) și anemie măsurată prin volumul celulelor ambalate. debutul imunității: trei săptămâni după vaccinarea de bază. durata imunității: Șase luni după ultima (re) vaccinare.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - infecții cu hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combinatie cu un inhibitor de protează intensificată și alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei umane-imunodeficienţei-virus-tip-1 (hiv-1) la pacienţii adulţi cu experienţă tratamentul antiretroviral şi la pacienţii cu experienţă tratament antiretroviral pediatrice la vârsta de şase ani. această indicație se bazează pe săptămână-48 de analize de la a doua faza a iii-a, în studii extrem de pacienți pretratați unde intelence a fost investigat în asociere cu un regim terapeutic optimizat de fond (rof), care a inclus darunavir/ritonavir. indicație la pacienții copii și adolescenți se bazează pe 48 de săptămâni de analize de un singur brat, faza a-ii-a judecata în antiretrovirale-tratament cu copii și adolescenți.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidonă - schizophrenia; psychotic disorders - psiholeptice - invega este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. invega este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - medicamente utilizate în diabet - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - diclorhidrat de sapropterină - phenylketonurias - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - kuvan este indicat pentru tratamentul de hyperphenylalaninaemia (hpa) la adulţi şi pediatrie pacienţii de toate vârstele cu fenilcetonurie (pku) care s-au dovedit a fi receptiv la un astfel de tratament. kuvan este, de asemenea, indicat pentru tratamentul hiperfenilalaninemia (hpa) la pacienții adulți și copii de toate vârstele, cu deficit de tetrahidrobiopterină (bh4), care au fost dovedit a fi sensibil la un astfel de tratament.

الاتحاد الأوروبي - الرومانية - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidază alfa - boala fabry - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - replagal este indicat pentru terapia pe termen lung de înlocuire a enzimelor la pacienții cu diagnostic confirmat de boală fabry (deficiență de α-galactozidază-a).