Kuvan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Diclorhidrat de sapropterină

متاح من:

BioMarin International Limited

ATC رمز:

A16AX07

INN (الاسم الدولي):

sapropterin

المجموعة العلاجية:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

المجال العلاجي:

Phenylketonurias

الخصائص العلاجية:

Kuvan este indicat pentru tratamentul de hyperphenylalaninaemia (HPA) la adulţi şi pediatrie pacienţii de toate vârstele cu fenilcetonurie (PKU) care s-au dovedit a fi receptiv la un astfel de tratament. Kuvan este, de asemenea, indicat pentru tratamentul hiperfenilalaninemia (HPA) la pacienții adulți și copii de toate vârstele, cu deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), care au fost dovedit a fi sensibil la un astfel de tratament.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2008-12-02

نشرة المعلومات

                                2
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
KUVAN 100 MG COMPRIMATE SOLUBILE
Diclorhidrat de sapropterină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Kuvan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kuvan
3.
Cum să utilizaţi Kuvan_ _
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kuvan_ _
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KUVAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kuvan conţine substanţa activă sapropterină, care este o copie
obţinută prin sinteză a unei substanţe
existente în corpul uman, numită tetrahidrobiopterină (BH4). BH4
permite utilizarea de către organism
a unui aminoacid numit fenilalanina, care este necesar la producerea
unui alt aminoacid numit tirozină.
Kuvan este utilizat pentru a trata hiperfenilalaninemia (HFA) sau
fenilcetonuria (FCU) la pacienți de
toate vârstele. HFA și FCU sunt cauzate de cantități anormal de
mari de fenilalanină în sânge, ceea ce
poate fi dăunător. Kuvan reduce aceste concentrații la unii
pacienți care răspund la BH4 și poate
favoriza creșterea cantității de fenilalanină care poate fi
inclusă în dietă.
De asemenea, acest medicament este utilizat la pacienți de toate
vârstele pentru a trata o afecțiune
ereditară numită deficit de BH4, în care organi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEXA I
0
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kuvan 100 mg comprimate solubile_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat solubil conţine diclorhidrat de sapropterină 100
mg (echivalent cu 77 mg
sapropterină).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat solubil
Comprimat solubil de culoare albicioasă până la galben pal, marcat
cu „177” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Kuvan este indicat pentru tratamentul hiperfenilalaninemiei (HFA) la
adulţi, adolescenţi şi copii de
toate vârstele, cu fenilcetonurie (FCU), care au fost identificaţi
că răspund la un astfel de tratament
(vezi pct. 4.2).
De asemenea, Kuvan este indicat pentru tratamentul
hiperfenilalaninemiei (HFA) la adulţi,adolescenţi
şi copii de toate vârstele cu deficit de tetrahidrobiopterină
(BH4), care au fost identificaţi că răspund la
un astfel de tratament (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Kuvan trebuie iniţiat şi supervizat de un medic cu
experienţă în tratarea FCU şi a
deficitului de BH4.
În timpul administrării acestui medicament, este necesară
monitorizarea activă a ingestiei de
fenilalanină din dietă, precum și a ingestiei totale de proteine,
pentru a asigura un control adecvat al
concentrației plasm
atice de fenilalanină și echilibrul nutrițional.
Deoarece HFA determinată fie de FCU, fie de deficitul de BH4, este o
afecțiune cronică, odată ce se
demonstrează răspunsul la tratament, se recomandă administrarea
acestui medicament ca tratament de
lungă durată (vezi pct. 5.1).
Doze
_FCU _
Doza de iniţiere a tratamentului cu Kuvan la pacienţii adulţi,
adolescenţi şi copii cu FCU este de
10 mg/kg, o dată pe zi. Doza se poate ajusta, de obicei între 5 şi
20 mg/kg /zi, pentru a obţine şi
menţine concentraţiile plasmatice adecvate de fenilalanină,
recomandate de medic.
_Deficitul de BH4 _
Doza de iniţiere a tratamentului cu Ku
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات