TicoVac 2,4 mikrogr./0,5 ml injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte الدانمرك - الدانماركية - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ticovac 2,4 mikrogr./0,5 ml injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

orifarm a/s - tick-borne encephalitis virus antigen (neudoerfl stamme), inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 2,4 mikrogr./0,5 ml

Heplisav B الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - hepatitis b overflade antigen - hepatitis b - vacciner - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

PreHevbri الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

prehevbri

vbi vaccines b.v. - hepatitis b overflade antigen - hepatitis b - vacciner - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Ifenin 600 mg filmovertrukne tabletter الدانمرك - الدانماركية - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ifenin 600 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - ibuprofen - filmovertrukne tabletter - 600 mg

Ifenin 800 mg filmovertrukne tabletter الدانمرك - الدانماركية - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ifenin 800 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - ibuprofen - filmovertrukne tabletter - 800 mg

Fenix Suspensionskoncentrat الدانمرك - الدانماركية - SEGES Landbrug & Fødevarer

fenix suspensionskoncentrat

bayer a/s - acionifen - suspensionskoncentrat - 600 g/l aclonifen

Mysimba الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - mysimba er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet, for forvaltning af vægt hos voksne patienter (≥18 år) med en indledende body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (fede), eller≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i tilstedeværelse af en eller flere vægt-relaterede co morbidities e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrolleret hypertension)behandling med mysimba bør seponeres efter 16 uger, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Ambirix الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - ambirix er til brug i ikke-immune personer fra det ene år til og med 15 år for beskyttelse mod hepatitis a og hepatitis b-infektion. beskyttelse mod hepatitis-b-infektioner kan ikke opnås, før efter den anden dosis. derfor:ambirix bør kun anvendes, når der er en relativt lav risiko for hepatitis b infektion under vaccinationen kursus;det anbefales, at ambirix bør administreres i indstillinger, hvor afslutningen af den to-dosis vaccination naturligvis kan være sikker på,.

Focetria الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - profylakse af influenza forårsaget af a (h1n1v) 2009 virus. focetria bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Foclivia الاتحاد الأوروبي - الدانماركية - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - influenzavirusoverfladeantigener, inaktiveret: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.