الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Æxlishemjandi lyf - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - einkennist af raunhæfum sjálfkrafa brjóskum sem stækkuð eru ex vivo sem tjá sértæka próteinprótein - brjóskasjúkdómar - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - viðgerð á einkennandi brjóskgalla í lærleggsþekju hnésins (international creation repair society [icrs] iii eða iv) hjá fullorðnum. samhliða einkennalaus brjósk sár (icrs bekk ég eða ii) gæti verið til staðar. sönnun á virkni er byggt á slembiraðaði stjórnað prufa að meta verkun chondrocelect í sjúklinga með sár á milli 1 og 5 cm2.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo stækkaðar, sjálfstæðar glæruþekjufrumur úr mönnum sem innihalda stofnfrumur - stem cell transplantation; corneal diseases - augnlækningar - meðferð fullorðinn sjúklinga með í meðallagi til alvarlega limbal stafa klefi skort (skilgreind af nærveru yfirborðskennd hornhimnu neovascularisation í að minnsta kosti tvo hornhimnu quadrants, með mið hornhimnu þátttöku, og alvarlega skert sjón), einhliða eða tvíhliða, vegna þess að líkamlegri eða efna augu brennur. að lágmarki 1-2 mm2 af óskemmdum limbus er krafist fyrir sýnatöku.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - Þegar penta er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b og mænusótt.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autologous cultured chondrocytes - brot, brjósk - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - viðgerðir á brjóskum á brjósti á einkennum.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - endaþarm notast - Ónæmisbælandi lyf - alofisel er ætlað fyrir meðferð flókið endaþarminum fistulas í fullorðinn sjúklinga með ekki-virk/dálítið virk luminal crohn-sjúkdóm, þegar fistulas hafa sýnt ófullnægjandi svar að minnsta kosti einn hefðbundnum eða líffræðileg meðferð. alofisel ætti að nota eftir ástand notast.

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi pasteur* - filamentous haemagglutinin; poliovirus inactivated type 2; poliovirus inactivated type 3; diphtheria toxoid; tetanus toxoid; poliovirus inactivated type 1; pertussis toxoid; haemophilus influenzae type b - stungulyfsstofn og dreifa, dreifa

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dúlaglútíð - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

الاتحاد الأوروبي - الأيسلاندية - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic sýru - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér í sjúklingar sem notkun kvarta er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar. auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki.

أيسلندا - الأيسلاندية - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norgine healthcare b.v. - macrogol 3350; sodium hydrogen carbonate; kalii chloridum; sodium chloride - mixtúruduft, lausn - 6,9 g